解析骨髓细胞对癌症转移与治疗反应的调控机制

【项目介绍】 本项目旨在解析骨髓细胞在肿瘤微环境中的多样化作用，特别是在胰腺癌中的作用。项目将运用前沿的多学科方法，揭示这些细胞如何影响疾病进展和治疗反应，从而推动开发更有效、更个性化的癌症治疗策略。

实体肿瘤中大量浸润着骨髓细胞，这是一类高度适应性的免疫细胞，在癌症进展中发挥着关键且有时相互对立的作用。不同的骨髓细胞群体既可以抑制也可以促进肿瘤生长，影响转移扩散，并塑造肿瘤对治疗的反应。理解这种功能多样性是开发更有效治疗方法的关键。

本博士项目将研究调控肿瘤微环境中骨髓细胞行为的分子和细胞机制，特别关注胰腺癌等难治性癌症。入选的候选人将探索骨髓细胞状态如何建立、如何在疾病进展过程中演变，以及如何影响治疗结果。

本项目提供前沿多学科方法的培训，包括单细胞RNA测序、空间转录组学、流式细胞术和质谱流式细胞术、蛋白质组学、高级成像和生物信息学。研究将整合临床前模型与患者来源样本的分析，具有很强的转化相关性。

您将加入一个协作互助的研究环境，获得肿瘤免疫学、系统生物学以及癌症研究数据驱动方法方面的专业知识。本项目非常适合有兴趣将基础细胞生物学/免疫学与临床影响相结合的候选人。

如需了解更多关于我们研究兴趣的信息，请访问我们的实验室网站：www.livtme.com

【申请要求】 符合条件的感兴趣候选人请将简历和求职信发送至：amielgo@liverpool.ac.uk

申请材料经审核后，候选人将被要求通过利物浦大学申请门户提交正式申请。

【资助信息】 本项目向国际学生开放，但候选人必须自行获得资金支持（如自费或外部博士奖学金）。

我们可以为申请竞争性国际资助计划的申请人提供支持（如英联邦奖学金、中国国家留学基金委奖学金等）。

成功的候选人需自行承担学费、生活费，以及在适用情况下分摊研究费用。

利物浦癌症髓系细胞博士

快速判断

课题研究髓系细胞在胰腺癌等实体肿瘤中怎样形成不同状态、随疾病演变并影响转移和治疗反应，整合临床前模型与患者来源样本，提供单细胞、空间组学、流式与成像方法训练。

申请判断： 项目向国际学生开放，但申请者需自行取得资金，承担学费、生活费和适用的研究费用。团队可以支持申请 CSC 或英联邦等竞争性国际资助；支持申请不等于保证获奖，UKRI 学校基准也不是本项目收入。

申请时间存在两种已有口径：全年申请，以及 2026 年 12 月 31 日（星期四） 。确定的关闭日尚未确认，需分别核对岗位受理状态、入学批次和具体资助轮次。

下一步先核对影响可申请性和个人预算的条件，再用项目相关研究证据联系导师。

研究问题与博士工作

项目介绍

研究目标是解释髓系细胞在肿瘤微环境、尤其胰腺癌中的功能差异，运用多学科方法研究疾病进展和治疗反应，为更有效、个性化的治疗提供依据。

实体肿瘤中大量浸润着髓系细胞，这是一类高度适应性的免疫细胞，在癌症进展中发挥着关键且有时相互对立的作用。不同的髓系细胞群体既可以抑制也可以促进肿瘤生长，影响转移扩散，并塑造肿瘤对治疗的反应。理解这种功能多样性是开发更有效治疗方法的关键。

本博士项目将研究调控肿瘤微环境中髓系细胞行为的分子和细胞机制，特别关注胰腺癌等难治性癌症。入选的候选人将探索髓系细胞状态如何建立、如何在疾病进展过程中演变，以及如何影响治疗结果。

本项目提供前沿多学科方法的培训，包括单细胞RNA测序、空间转录组学、流式细胞术和质谱流式细胞术、蛋白质组学、高级成像和生物信息学。研究将整合临床前模型与患者来源样本的分析，具有很强的转化相关性。

您将加入一个协作互助的研究环境，获得肿瘤免疫学、系统生物学以及癌症研究数据驱动方法方面的专业知识。本项目非常适合有兴趣将基础细胞生物学/免疫学与临床影响相结合的候选人。

项目说明提供的实验室网站为 www.livtme.com。

学校、学科与培养

大学概况

利物浦大学 是一所 罗素集团 研究密集型机构，在全球排名中呈现持续上升态势：

排名指标	位置	趋势
QS 世界大学排名 2026	第147位	↑18位
THE 世界大学排名 2026	第143位	↑17位
REF 2021 研究实力	第11位（英国）	—
REF 2021 4* 研究产出	第5位（英国）	—
QS 生命科学与医学 2025	第72位	↑6位

旧报告记录 连续三年 QS 排名提升 ，但排名变化本身不能证明投入、指导质量或就业结果。旧报告另称其为 欧洲前50强院校 ，但没有明确排名体系与年份，应将这项判断作为待核实背景。

院系：系统、分子与整合生物学研究所 (ISMIB)

ISMIB 提供跨学科研究环境，在以下方面具有突出优势：

• 研究基础设施： 专门的基因组、蛋白质组和代谢组学研究中心；流式细胞术；单细胞测序能力
• 培养模式： 博士培训合作伙伴关系 和博士培训中心 提供结构化博士培养
• 转化研究联系： 与 NHS 及行业合作伙伴建立的合作渠道
• 方法学整合： 明确聚焦于人工智能、多组学和合成生物学方法

项目详情

方面	详情
学制	3–4年（全日制）
研究方向	髓系细胞在癌症转移和治疗反应中的调控作用
主要疾病模型	胰腺导管腺癌
方法学途径	肿瘤微环境分析、巨噬细胞生物学、转移机制

关键考量： 该校排名恰好处于 QS 前100名之外（第147位），单一排名不能据此推导特定雇主的筛选结果。然而，REF 2021 结果（英国4*产出第5名） 展示了卓越的研究质量，对于学术职业道路而言，这可能超越排名位置的重要性。

培养信息边界

旧报告列出全日制 3–4 年和 ISMIB 的博士培训伙伴／中心背景；本课题的注册程序、具体学制、考核和是否纳入相应训练安排仍应确认。课程或研究合作不等于本项目教学或临床权限已落实。

导师与研究条件

导师团队概览

本项目受益于 双导师模式 ，两位导师具有高度互补的专业知识。两位教授均保持活跃的研究项目，现有资料列出近期论文与研究资助记录；这些不等于本自费岗位得到持续资金或已明确个人指导安排。

Michael Schmid 教授

属性	详情
学术头衔	教授
研究方向	肿瘤微环境、胰腺癌、转移、巨噬细胞、肿瘤免疫
资助来源	医学研究委员会、英国癌症研究中心、皇家学会、西北癌症研究、胰腺癌研究基金

公开档案：

• 教员研究页面：Michael Schmid 研究方向
• 研究产出：Michael Schmid 研究产出

代表研究（含 2020–2025 及早期工作）：

1. Efferocytic macrophage promotes pancreatic cancer liver metastasis (2025, British Journal of Cancer)
2. Mesothelin secretion by pancreatic cancer cells co-opts macrophages and promotes metastasis (2024, Cancer Research)
3. Nature Communications 论文 (2024) — doi:10.1038/s41467-024-47949-3

Ainhoa Mielgo Iza 教授

属性	详情
学术头衔	癌症生物学教授
研究方向	癌症生物学、髓系细胞、转移、胰腺癌、癌相关成纤维细胞介导的 CD8+ 细胞毒性功能抑制
重要荣誉	Sir Henry Dale Fellowship（由 Wellcome Trust 和 Royal Society 联合资助）
任职时间	自2013年起在利物浦大学建立研究团队

公开档案：

• 研究产出：Ainhoa Mielgo Iza 研究产出
• Google Scholar：Ainhoa Mielgo Iza Google Scholar

代表研究（含 2020–2025 及早期工作）：

1. Mesothelin secretion by pancreatic cancer cells co-opts macrophages and promotes metastasis (Cancer Research) — 与 Schmid 联合发表
2. Cancer-Associated Fibroblast Mediated Inhibition of CD8+ Cytotoxic Function (2020, Cancers)
3. Blockade of MIF-CD74 Signalling on Macrophages and Dendritic Cells (2018, PubMed) — 奠基性工作

导师环境评估

因素	评估
研究契合度	卓越——两位导师均专长于胰腺癌髓系细胞生物学，专业知识重叠且互补
资助稳定性	列有 MRC、CRUK、Royal Society 和 Sir Henry Dale Fellowship 研究背景，不是本岗位资助保障
实验室结构	协作型——多名博士后研究员（如 Dr. Hannah Coghlan, Dr. Giusy Russomanno）表明支持性团队环境
发表产出	活跃——2024–2025年在高影响力期刊的产出证实持续的生产力
教学机会	Mielgo 教授开发癌症生物学与治疗理学硕士课程；本项目能否参与教学需确认

潜在顾虑

1. 细分领域专业化： 研究高度聚焦于胰腺癌和髓系细胞；若研究兴趣转向其他肿瘤学领域，灵活性有限
2. 工作与生活平衡： 旧资料提到 Mielgo 教授讨论家庭与双重学术职业的平衡；这不足以推断本项目工时或压力，应直接了解实验室安排
3. 联合发表： 部分论文由两位导师共同发表；申请者应在面试期间明确个人指导风格和署名期望

资助、费用与适用范围

本项目资金责任

这是向国际申请者开放的自费／外部奖学金机会。候选人承担学费、生活费，并在适用时分摊研究费用；团队可支持竞争性国际资助申请，例如 CSC 和英联邦奖学金。以下 £20,780 UKRI 基准、管理学院 GTF、国家奖项及其他学校渠道都不是本项目已保障资助，跨院系或针对硕士的奖项适用性须分别核实。

项目已有资助说明

本项目向国际学生开放，但候选人必须自行获得资金支持（如自费或外部博士奖学金）。

我们可以为申请竞争性国际资助计划的申请者提供支持（如英联邦奖学金、中国国家留学基金委奖学金等）。

成功的候选人需自行承担学费、生活费，以及在适用情况下分摊研究费用。

学费 (2025–26 学年)

费用类别	金额	备注
本国博士学费	£5,006/年	全日制 MPhil/PhD
国际学生学费	待核实	费率高于本国学生；因课程而异

资助金与生活支持

支持类型	金额/详情	来源
标准 UKRI 资助金	£20,780/年 (2025/26)	资助型学生奖学金基准
管理学院 GTF	全额学费 + 资助金	4年制研究生教学奖学金（竞争性）

奖学金机会

奖学金	详情	考量因素
Duncan Norman Scholarship	博士研究奖学金	获奖者需申请同期外部资助
特定国家奖项	如智利/土耳其学生20%学费减免	主要针对硕士；需核实博士资格
院系学生奖学金	可能通过 ISMIB 提供	联系院系了解当前机会

财务风险评估

风险因素	严重程度	缓解措施
国际学费不确定性	中等	直接向招生部门确认具体课程费用
资助金充足性	低-中等	£20,780 是 2025/26 资助基准参考，本岗位不保障该收入；如另获同额资助，也需按个人和受抚养人预算核算
资助竞争	中等	GTF 职位有限；准备备用资助策略
缴费合规	低	拖欠费用将面临严格处罚；确保付款安排到位

关键行动： 本项目已明确由申请者自行获得资金；应核对可申请的外部计划与覆盖条款。癌症医学博士可能提供享有声望的奖学金，而癌症生物学方向有时被列为自费项目。

申请轮次

申请时间存在两种已有口径：全年申请，以及 2026 年 12 月 31 日（星期四） 。确定的关闭日尚未确认，需分别核对岗位受理状态、入学批次和具体资助轮次。

职业资源与领域背景

以下是已有资料中的职业资源、行业示例和历史数据，不是本课题的个人就业保证。岗位开放、薪资与资助背景未作当前核查。

职业支持基础设施

Prosper 面向博士后职业转型，本博士生能否参与其具体活动应确认；个人申请不要求职业目标与该计划一致。

利物浦大学 为博士候选人提供 卓越的职业发展资源 ：

支持机制	详情
终身职业服务	毕业生可无限期免费、持续使用职业与就业能力服务
Prosper 项目	利物浦主导的职业发展中心，专为博士后职业转型设计（学术界及更广泛领域）
Graduate+ 网络	专属职位空缺及与 #LivUniGrads 校友社区的网络交流
PGR 培训档案	适用于多元领域的技能发展机会

职业路径分析

路径	前景	支持因素
学术研究	强	REF 英国4*产出第5名；全国癌症免疫基因组学领域博士后招聘活跃
生物技术/制药	强	研究与治疗开发方向一致（CSF1R 药剂、CAR-M 疗法）；与 NHS 的转化研究联系
临床研究	中等-强	临床研究涵盖胰腺、肝胆、肺、乳腺——高需求治疗领域
产业研发	中等	多组学和单细胞测序技能可迁移至产业界

就业数据考量

指标	状态
就业调查	英国毕业生成果调查 捕捉毕业后15个月数据
具体就业率	现有文件中未量化
薪资范围	当前来源中未提供

领域特定职业趋势

以下为旧资料列出的领域信号，时间和现状未逐条复核，不证明本课题获得经费或个人当下就业结果：

• 临床转化： CSF1R 靶向药物（如 Axatilimab）在主要癌症中心 进行活跃的临床试验
• 新兴疗法： CAR-M（嵌合抗原受体巨噬细胞）疗法在2024年研究中展现抗肿瘤疗效
• 资助格局： 肿瘤微环境研究吸引大量资助（如伊利诺伊大学癌症中心：$200,000/2年）
• 教职招聘： 肯塔基大学 Markey Cancer Center 等机构积极招聘癌症免疫基因组学领域人才

下一步与申请准备

项目已列条件与申请流程

符合条件的感兴趣候选人请将简历和求职信发送至：amielgo@liverpool.ac.uk

申请材料经审核后，候选人将被要求通过利物浦大学申请门户提交正式申请。

具体学历等级和英语分数未在项目说明中列明；单细胞、组学、流式、成像与生物信息学为培养方法，不能全部当成硬门槛。

提交申请前

• 向 amielgo@liverpool.ac.uk 发送 CV 和求职信；材料审核后再按要求通过大学门户正式申请。
• 确认外部奖学金资格、研究费用、国际学费和申请时间口径；另问项目具体学历、英语与正式材料要求。
• 用已具备的肿瘤、免疫或方法经历说明匹配；本项目提供的方法训练不应被当成必须全部熟练的门槛。

联系导师或面试时

• 明确髓系细胞状态、转移及治疗反应的第一年范围，临床前模型和患者样本的可用性及审批安排。
• 讨论两位导师的会面和指导分工、署名、实验节奏、教学与会议机会，以及毕业生实际去向。

接受录取前

• 书面落实资助是否已获、学费生活费和研究费用、3–4 年具体培养安排及资金期限；按个人及受抚养人情况核算生活预算。

进一步准备参考

以下保留原报告的材料、技术和时间安排建议。正式材料、面试及资助时间以具体轮次为准，建议不新增准入门槛。

申请前检查清单

任务	优先级	时间线
核实资助状态	关键	申请提交前
阅读近期论文	高	申请前2–4周
联系导师	高	截止日期前4–6周
准备研究计划	高	截止日期前3–4周
确定推荐人	中等	截止日期前2–3周

建议联系策略

尽早邮件联系导师：

1. 展示对其近期工作的熟悉程度（特别是2024–2025年论文）
2. 阐明在髓系细胞/胰腺癌生物学领域的具体研究兴趣
3. 询问：
   • 自费基础上可申请的外部资助计划及覆盖
   • 入学日期灵活性
   • 实验室文化和指导风格
   • 教学经验机会

向导师提出的关键问题：

• 自行资助的学费、生活费与研究费用各是多少，外部奖学金申请支持是什么？
• 典型的指导安排是怎样的（联合会议 vs. 主要导师）？
• 是否有机会参加会议和网络交流？
• 实验室以往博士毕业生去了哪些职业方向？

申请准备

研究计划建议：

• 与导师在胰腺癌、髓系细胞和转移方面的专业知识保持一致
• 引用近期方法学进展（单细胞 RNA 测序、空间转录组学）
• 考虑治疗角度（CSF1R 靶向、巨噬细胞重编程）
• 承认临床转化潜力

简历重点强调：

• 肿瘤微环境或免疫学研究经验
• 技术技能：流式细胞术、单细胞测序、体内模型
• 癌症生物学领域的论文或报告
• 多组学数据分析的编程技能（R、Python）

竞争力定位

优势因素	如何展示
研究契合度	引用两位导师的具体论文；提出对其工作的延伸
技术能力	详述相关的湿实验和计算技能
职业愿景	按个人目标规划博士后发展；Prosper 活动对本博士生的适用性需确认
院校匹配	展示对利物浦大学研究优势和协作环境的理解

时间线考量

里程碑	建议时间
初步联系导师	预期入学前4–6个月
提交申请	按院系截止日期（在课程页面核实）
资助申请	与博士申请同期或随后进行
面试准备	准备讨论联合发表和署名期望

证据与来源

学校和领域数据沿用旧报告的 2025–2026 学年记录及各表年份，没有更新为当前数据。

本稿仅整理已有报告与项目资料，不作外部真实性复研。排名、论文、费用、收入和招聘信息按原有年份与限定阅读；未提供具体链接的条目仍需核实。

已有机构与导师链接

• Michael Schmid 研究方向
• Michael Schmid 研究产出
• Ainhoa Mielgo Iza 研究产出
• Ainhoa Mielgo Iza Google Scholar

项目说明另给出实验室域名：www.livtme.com（原资料未标明协议，域名原样保留）。