新型广谱抗感染药物研发博士项目

研究问题与博士工作

这项斯特拉斯克莱德大学纯粹与应用化学系的博士项目，以斯特拉斯克莱德小沟结合剂（S-MGB）药物发现平台为基础，研究化合物的结构、DNA 结合特征、序列选择性及理化性质与其生物学作用之间的关系。项目覆盖抗感染药物研究的多个方向，具体博士课题可在与项目负责人讨论后确定。

S-MGB 平台源于小沟结合剂的既有研究。团队已开展细菌、真菌和寄生虫相关疾病的先导化合物研究，也将平台拓展到癌症方向。博士工作的出发点是这些前期发现仍需要进一步研究，才能判断候选化合物的作用、安全性及后续开发价值；平台有多个研究方向，不代表每名博士生都会承担全部方向。

博士研究将包含重要的有机化学与药物化学内容，以化合物研究为主线，结合结构表征、生物物理和生物学证据理解其作用。培养内容涉及核磁共振（NMR）、质谱等表征方法，以及靶点结合研究。根据课题安排，学生还可能接触生化研究和合作者实验室的生物学研究。具体工作范围需要与导师商定。

项目的培养介绍特别提到，利用前期研究得到的命中化合物，与国内外合作者开展侵袭性真菌感染相关的药物发现研究；同时，整体项目允许与负责人讨论其他研究重点。因此，申请时应明确自己的课题是以该真菌方向为主，还是采用其他商定方向，以及化学与生物学工作的比重。

前期证据与适用边界

团队介绍中提到，商业合作伙伴 MGB Biopharma 于 2015 年 12 月完成了候选药物 MGB-BP-3 的一项 I 期临床试验（NCT02518607）。项目介绍另称其处于 IIa 期研究，但这一阶段描述的具体时点和目前试验进度尚未确认。上述信息也不能用来证明整个 S-MGB 平台或本项目未来的候选化合物已经具有临床疗效。

团队对 MGB-BP-3 的作用提出了与细菌 DNA 相互作用及多靶点特征有关的解释。团队在既有研究中未观察到耐药突变，这一观察有其研究范围，不能据此承诺候选化合物不会产生耐药。申请者需要理解前期机制解释、候选物研究与临床应用之间的证据差距。

学校、学科与培养

项目位于英国格拉斯哥，由 Fraser Scott 博士联系指导，结合有机化学、药物化学、生物学与医学相关研究。团队列出的合作包括格拉斯哥大学、爱丁堡大学和 GALVmed、Griffith University、开普敦大学、曼彻斯特大学，以及哈德斯菲尔德大学与斯特拉斯克莱德大学内部的合作。上述合作是研究平台的背景，不代表本次博士课题一定安排到所有合作单位开展工作。

合成有机化学或药物化学背景与项目较为契合；项目也可讨论面向生物学研究兴趣的调整，但有机及药物化学仍是课题的重要组成部分。学生还将注册研究员发展研究生证书（Postgraduate Certificate in Researcher Development，PGCert），作为研究技能、学术网络和职业发展方面的补充培养资格。

申请条件与资金

• 学历硬条件：相关学科的英国二等一荣誉学位，或海外同等学历。 • 语言硬条件：若英语非母语，IELTS 总分至少 6.5，且各单项不低于 5.5。 • 初步联系：有意申请者应先通过电子邮件联系 Fraser Scott 博士，讨论课题重点及申请安排。 • 资金：本项目仅面向自费申请者。资金可以来自已获得的个人奖学金，也可以是希望与导师共同申请的特定奖学金；后者仍需申请和获批。学费金额、生活费支持和资助期限尚需确认。

申请前需要确认

申请时间存在待确认之处：项目介绍按全年接受申请列示，同时另有 2026 年 12 月 31 日的日期。当前是否仍接收申请、该日期对应的批次及可入学时间，需要向导师确认。正式申请前还应明确具体课题、合作培养机会、申请材料与资金覆盖范围。