加速新型抗生素组合疗法临床应用：针对革兰氏阴性病原体的有效治疗

研究问题与博士工作

斯特拉斯克莱德大学纯粹与应用化学系的这项博士研究，关注小沟结合剂（S-MGB）相关组合能否为革兰氏阴性菌感染的药物研究提供新的依据。研究重点是比较 S-MGB 相关的不同组合，理解其在革兰氏阴性与阳性细菌中作用差异的相关证据，并判断前期发现距离临床应用还有哪些限制。

S-MGB 与细菌 DNA 的相互作用是项目的科学背景。团队此前围绕其抗菌作用及组合应用开展了初步研究，但这些发现仍需区分作用机制的解释、体外研究中的观察和临床治疗效果。现有研究中的协同作用提示后续研究价值，不能据此认定已经形成有效的临床疗法；团队在已有研究中未观察到耐药突变，也不代表未来不会出现耐药。

博士生将参与以细菌感染为方向的药物发现研究，比较不同 S-MGB 相关组合的表现，并研究 S-MGB 在不同细菌类别中的作用差异。方法层面涉及抗微生物评价和生物物理层面的靶点结合研究，以分析组合表现与化合物和细菌相互作用之间的关系。革兰氏阴性病原体是主要研究对象，项目也包含革兰氏阳性病原体的比较研究。

团队介绍还提到，商业合作伙伴 MGB Biopharma 于 2015 年完成了候选药物 MGB-BP-3 的一项 I 期临床试验（NCT02518607）。这是该候选药物的历史背景，不能用来认定本博士项目拟研究的组合已经通过临床验证，或推断其目前的试验阶段。

学校、学科与培养

项目位于英国格拉斯哥，由 Fraser Scott 博士联系指导，学科交叉点在微生物学与药物化学。博士生将与国内外合作伙伴参与药物发现研究，培养内容包括抗微生物研究的评价思路、生物物理证据的理解及跨学科研究能力。微生物学或药物化学背景与项目较为契合。

除博士研究外，学生还将注册研究员发展研究生证书（Postgraduate Certificate in Researcher Development，PGCert）。这是补充培养资格，面向研究技能、学术网络和职业发展。

申请条件与资金

• 学历硬条件：相关学科的英国二等一荣誉学位，或海外同等学历。 • 语言硬条件：若英语非第一语言，IELTS 总分至少 6.5，且各单项不低于 5.5。 • 初步联系：有意申请者应先通过电子邮件联系 Fraser Scott 博士；具体申请材料和提交安排需向导师确认。 • 资金：仅面向自费申请者。资金可以来自已获得的个人奖学金，也可以是申请者希望与导师共同申请的特定奖学金；共同申请不代表已经获得资助。学费金额、生活费支持及资金覆盖期限尚需确认。

申请前需要确认

申请时间存在待确认之处：项目介绍按全年接受申请列示，同时另有 2026 年 12 月 31 日的日期。目前是否仍接收申请、该日期是否适用于本次申请，以及可入学时间，应在联系导师时一并确认。研究方向的具体范围、合作安排与自费预算也应在正式申请前谈清楚。