解析新冠后遗症的性别特异性机制：女性疾病负担的流行病学与生物标志物综合研究

【项目介绍】

Long COVID（新冠后遗症）是一种慢性、多系统疾病状态，在SARS-CoV-2感染后持续≥3个月，对许多患者造成日常功能损害。女性表现出比男性更高的患病率和活动受限程度，但其驱动因素——包括生物学因素（免疫、自主神经、内分泌）和社会因素——尚未明确。大型当代队列研究（如NIH RECOVER）报告显示，女性患Long COVID的风险约高出31%，年龄、妊娠和绝经状态影响风险水平，这凸显了机制性、性别意识研究和临床转化的必要性。英国统计数据同样显示女性自我报告的患病率更高、活动受限程度更大，突显了社会和经济负担。在机制层面，汇聚证据指向免疫失调（包括单核细胞/B细胞状态改变和皮质醇水平降低）、自主神经功能障碍（如直立性心动过速/POTS）和内分泌紊乱，激素对免疫通路的调节作用具有合理性。

近期多组学分析提示Long COVID存在性别特异性免疫相关性和持续炎症信号，但将症状与跨系统客观生物标志物关联的整合模型仍较为罕见。本项目将实施三部分研究计划：调查/数据库分析，量化Long COVID表型、症状群和功能影响的性别差异；实验室和动态追踪研究，在性别分层队列中分析免疫、自主神经和内分泌标志物；多模态整合，将症状轨迹与客观生物标志物对齐，开发预测性特征。研究成果将阐明性别特异性机制，指导临床分诊（如POTS筛查），并确定候选治疗靶点，推进感染相关慢性疾病女性健康的机制认识和服务设计。

【项目目标】

1. 利用调查和数据库挖掘，量化Long COVID患病率、症状群和功能/职业影响的性别差异。
2. 表征与Long COVID相关的多系统生物标志物（免疫、自主神经、内分泌），并对女性进行深度表型分析。
3. 整合症状与客观标志物，构建性别意识的严重程度和轨迹预测模型。
4. 绘制可能的机制通路（如免疫/自主神经轴的激素调节），解释女性的不成比例负担并提出针对性干预建议。

【拟开展研究】

1. 人群与调查分析：设计——现有队列的横断面和纵向分析 + 新在线调查；结果——性别分层患病率、症状群（潜在类别）、活动受限；纳入社会人口学和合并症的风险模型。
2. 机制队列（实验室+追踪）：样本——n≈220（≈70%女性），四组（女性Long COVID、男性Long COVID、女性康复、男性康复），按年龄/感染后时间匹配；测量——免疫面板、EBV血清学、皮质醇昼夜节律、性激素；HRV、四周可穿戴设备；症状；月经/绝经数据。
3. 多模态整合：分析方法——后期融合模型（GBM/弹性网络）、机制通路的结构方程模型；Bootstrap乐观校正的内部验证；性别特异性内表型的亚组发现。

【导师团队】

主导师：Mark Faghy 副导师：Dr Emma O'Donnell

【申请要求】

博士学位学习的最低标准为二等一荣誉学士学位或同等资格和经验，以及英语语言资格。优先考虑健康、科学和公共卫生领域的学位或同等资格和经验。申请者必须满足最低英语语言要求，详情请参阅国际学生网站。

【学费与资助】

2026-27学年入学学费：

• 英国学生：£5,238/年（全日制）
• 国际学生：£29,500/年（全日制）

2026-27学年学费适用于2026年10月、2027年2月和2027年7月开始的项目。

实验费：£20,000

【其他重要信息】

开学日期：2026年10月、2027年2月、2027年7月 申请截止日期：2026年12月18日 学制：全日制3年/非全日制6年

【申请方式】

所有申请须在线提交。在Campus选项中，请选择Loughborough，项目选择Sport Exercise and Health Sciences。请在申请中注明广告参考号SSEHS/SF-MF26-2。为避免申请处理延误，请确保提交最低支持文件。学术学院将使用选择标准对您的申请做出决定。