病毒密码子使用：病毒进化与宿主相互作用的新型研究指标

申请链接：EVOMG-DN

项目介绍： 本项目将研究宿主对虫媒病毒特异性反应的分子机制。虫媒病毒是一类对全球健康构成重大威胁的病原体。登革热、寨卡病毒和基孔肯雅病毒（CHIKV）等虫媒病毒影响着全球80%以上生活在风险地区的人口。这些病毒能够在脊椎动物宿主和蚊虫媒介中高效复制，但产生截然不同的结果：它们在人类中引发严重疾病，而在蚊子中却保持非致病性。理解这种差异的分子基础对于推进虫媒病毒生物学知识和确定阻断传播的新策略至关重要。

本项目以CHIKV为模型系统，博士候选人将在人类和蚊虫细胞中开展宿主-病毒相互作用的比较分析。项目将从CHIKV感染期间的转录组和翻译组分析入手，绘制基因表达和翻译在每种宿主中的变化图谱。通过比较这些反应，候选人将识别跨物种保守的通路以及区分致病性和非致病性结果的宿主特异性机制。这一比较框架将突出使脊椎动物宿主易感疾病的分子特征，同时揭示蚊子中实现病毒耐受的保护性反应。

项目预期成果是绘制CHIKV在人类和蚊虫细胞中诱导的基因表达、可变剪接和翻译变化的详细比较图谱。该资源将揭示受感染影响的保守通路和独特通路，阐明CHIKV为何在人类中产生致病效应而在蚊子中则不然。从这项工作中获得的见解可为旨在阻断病毒传播的物种特异性干预措施提供参考，最终有助于开发控制虫媒病毒传播的新方法。

申请要求： 我们正在寻找具有生物信息学、病毒学、分子生物学或相关领域背景、富有积极性的候选人。具备较强的分析和计算能力将受到高度重视，同时欢迎具有转录组数据分析经验或对将统计和建模方法应用于感染生物学感兴趣的申请者。好奇心、适应能力和对跨学科研究的热情是成功的关键。

国际交流机会： 项目将包含多次国际借调以拓宽培训和视野。第二年，在GIMM（Morais）为期两个月的实习将提供转录组分析软件和统计方法的高级培训。第三年，在CNRS（Walczak）为期一个月的访问将专注于利用候选人的数据构建计算模型。同样在第三年，在UCD（Teeling）为期一周的借调将向候选人介绍蝙蝠免疫生物学和蝙蝠卓越的病毒反应，提供宿主耐受性的比较见解。