先进药物制造转化博士项目（TRANS-AM）

【项目介绍】

基因治疗是一种先进的药物形式，为治疗和潜在治愈许多改变生命和危及生命的疾病提供了令人兴奋的可能性。这也是一个主要增长领域，目前有数百种疗法正在开发中。许多此类产品依赖重组腺相关病毒（rAAV）作为递送载体。即使只有一小部分疗法能够上市，该领域现有的制造和表征技术也难以以经济、可重复和安全的方式为患者提供这些产品。

本研究项目旨在开发创新解决方案，以解决与rAAV生产相关的制造挑战。该项目汇集了来自爱尔兰两家领先机构的专家——国家生物加工研究与培训研究所（NIBRT）和都柏林大学（UCD），以及爱尔兰领先的工业合作伙伴APC-VLE Ltd.（https://approcess.com/services/cell-and-gene-therapies）。该项目作为一项雄心勃勃的五年合作计划实施，将学术卓越性与强大的工业相关性相结合。

我们目前正在为以下三个资助博士项目招募申请人。成功的候选人将在NIBRT或UCD开展工作，并将在工业合作伙伴处进行实习。我们欢迎有抱负、好奇和创新的个人申请加入这个多学科研究团队。强烈鼓励对生物技术、工艺开发和治疗创新感兴趣的考生申请。

NIBRT是总部位于都柏林的全球卓越中心，为国际生物制药制造行业提供培训和研究解决方案。NIBRT的8,300平方米设施拥有100多名员工，包含用于生物制药制造培训的全功能中试工厂、多个专注于生物制药制造的研究实验室，以及用于早期生物制药和先进治疗开发的专用设施。

都柏林大学（UCD）是欧洲领先的研究密集型大学之一，由约翰·亨利·纽曼于1854年创立，现在是爱尔兰最大的大学，拥有近25,000名学生。UCD是爱尔兰研究生教育的领导者，拥有近7,000名研究生，其中包括约2,000名博士研究人员。

项目详情

项目一：CRISPR文库筛选鉴定影响AAV生产的内源性HEK293基因

导师：Niall Barron教授和Colin Clarke副教授

CRISPR文库筛选已被证明在鉴定细胞表型的遗传决定因素方面非常有效。本项目将把CRISPR筛选应用于悬浮适应的HEK293细胞系，以鉴定增强或抑制AAV生产的基因。

项目二：通过糖基工程提高rAAV安全性

导师：Ioscani Jiménez del Val博士

重组AAV是领先的基因治疗载体，已有八种获批疗法，超过250种处于临床试验阶段。本项目旨在将致病性聚糖转化为非免疫原性结构，结合酶催化、分子生物学、细胞培养、检测开发和数据分析。

项目三：用于监测AAV生产的过程分析技术应用

导师：Jonathan Bones博士

本项目专注于开发用于监测细胞培养期间AAV生产的过程分析技术（PAT）。学生将操作生物反应器，部署光谱和集成分析工具，生成大型数据集，并应用多变量和统计方法来实现先进的工艺控制。

【申请要求】

申请人应持有或预期获得相关学科的高二等一级（2.1）或一等一级（1.1）学位：

• 项目一：细胞生物学或分子生物学等相关学科

• 项目二：生物化学、生物技术、细胞生物学或生化工程

• 项目三：分析科学、生物技术或工程

具备哺乳动物细胞培养、分子生物学、多变量统计或数据建模经验者优先。将提供培训。团队合作精神、积极性、应用研究兴趣和有效沟通能力至关重要。

【申请材料】

• 求职信（包括动机陈述，说明为什么想攻读博士以及为什么适合该项目）

• 个人简历（CV）

• 学术推荐人联系方式

【申请方式】

• 项目一：发送至 careers@nibrt.ie，非正式咨询请联系 niall.barron@nibrt.ie

• 项目二：通过 https://forms.gle/ZTjUWotqvodkr9nK7 提交，截止日期2026年5月31日，非正式咨询请联系 ioscani.jimenezdelval@ucd.ie

• 项目三：发送至 careers@nibrt.ie，非正式咨询请联系 jonathan.bones@nibrt.ie

【资助信息】

三个项目均提供每年25,000欧元津贴外加四年学费资助。

项目编号：Research Ireland 23/SP/12173