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单细胞多组学揭示增强子对血液与心血管细胞命运的控制

项目2227 · University of East Anglia · School of Biological Sciences

当前招生状态尚待核对,请以招聘方最新公告为准。

所在国家或地区
英国
申请截止日期
2026年11月30日23:59英国时间截止,2027年10月1日开始。
资助信息
四年NRPDTP竞争资助;全球可申国际30%上限/全学费;26/27参考津贴21805/研究经费5000年;27/28金额待定,27签证IHS注册后凭证报销最高3500个人。

申请工作台

保存项目,围绕当前机会准备申请。截止日期和资格请以原始公告为准。

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项目介绍

项目概览

单细胞逐一解析:利用单细胞多组学揭示增强子对血液与心血管细胞命运的控制。编号MOK_U27DTP,UEA东英吉利大学生物科学学院,Norwich,Earlham Institute合作,四年全日制NRPDTP竞争资助,英国、欧盟和国际学生可申。2026年10月22日刊登,官方明确2026年11月30日23:59英国时间截止,2027年10月1日开始。主导师Gi Fay Mok,合作导师Andrea Münsterberg、Iain Macaulay及Wilfried Haerty。

项目详情

心血管系统包括心脏、血液及血管,是脊椎动物发育中最早发挥功能的器官系统。心脏祖细胞形成心脏,造血内皮祖细胞形成血液及血管内皮。虽然这些谱系共享侧板中胚层起源,却通过严密控制的基因调控程序形成不同身份。许多参与心血管发育的转录因子已知,但调控它们何时、何地开启的增强子仍理解不足。

增强子是控制细胞类型特异基因表达的非编码DNA区。它们受到破坏与先天心血管及血液疾病的联系越来越受到关注,但在发育胚胎中识别功能增强子、检验其作用仍是挑战。疾病关联是研究动机,不等于已建立人类治疗方案。

学生将使用单细胞多组学,结合基因表达和染色质可及性,研究鸡胚血液、内皮及心脏谱系出现时增强子活动怎样变化。计算训练包括整合单细胞RNA测序与ATAC测序,重建基因调控网络,并寻找与特定细胞状态和发育轨迹相关的候选增强子。重点是造血内皮祖细胞怎样产生最初的血液和血管细胞,心脏发育作为重要比较。

实验层面,原公告包括把候选增强子用于荧光报告构建,并在活胚中观察其活动;再以CRISPR相关扰动和基序突变,研究选定增强子如何影响基因表达、细胞行为和体内命运决定。这里完整保留任务性质,不加入靶序列、具体构建设计、投递方法、培养条件或操作参数,也不指定公告未命名的靶点。

学生将加入UEA与Earlham跨机构指导团队,接受发育生物学、分子遗传、成像、单细胞组学和计算生物学的交叉训练。课题需要计算预测与功能解释互相反馈,不应仅按多组学名称理解为纯计算项目,也不意味着已经有可移植血干细胞或临床产品。

官方完整项目页还列出相关文献,包括2025鸡造血内皮综述、2024鸡胚单细胞/RNA-tomography资源、2021开放染色质调控元件研究、2023小鼠体节成熟图谱及2022 ATAC方法概述;各文献证明范围与导师贡献须分开判断。本轮是MOK_U27DTP,网络中相似MUNSTERBERG_U26DTP的2025旧截止不适用于本题。

申请要点

如需更多信息,请联系g.mok@uea.ac.uk。官方最低本科英国荣誉2:1或国际等值,英语按理学院标准IELTS总6.5、每项6.0。原公告四年学生奖含直接向大学支付学费、生活津贴(2026/27标准£21,805)及每年£5,000研究训练经费;2027/28金额待公布,研究经费不能当作个人现金收入。

本题已进入NRPDTP资助竞争,短名单面试2027年2月2、3或4日。现行项目群通用规则允许国际申请者全额资助、最多全年录取30%;2027年10月入学个人签证/IHS凭证在注册后报销最高£3,500,不含家属,需先行垫付。这些是本轮网络政策,不是个人已获资助。

申请经UEA系统,最多三题、逐题独立申请。必须使用NRPDTP规定个人陈述及研究陈述模板,缺少相应表格会被拒;还需学历成绩、必要原件和正式英译、1—2页CV、至少两名推荐人且一名为学术推荐,不能由项目导师或亲友推荐,按情况提交英语、护照、既往英国签证或身份文件。英语可作为后续录取条件满足。

需要进一步确认

核首个细胞群/发育问题、已有单细胞数据、功能检验范围、实验与计算比例、四导师日常分工、UEA/Earlham往返与平台测序成像预算、备用范围、四年注册写作及个人资助条款。关键日期写2027年10月1日,泛课程页脚另写9月,应以最终录取文件统一;截止日期及时区则官方关键栏已明确。

查看收录来源与申请要求

收录来源可能是学校或招聘平台;正式申请入口及最新要求请核对公告与下方报告中的官方来源。

项目深度调研报告

报告生成记录:。生成日期不代表招聘方确认项目仍开放。

资料更新记录:。申请前请再次核对原始公告。

UEA/Earlham:增强子怎样决定血液与心血管细胞命运

MOK_U27DTP官方完整大学页确认主导师Gi Fay Mok,合作导师Andrea Münsterberg、Iain Macaulay、Wilfried Haerty,四年全日制NRPDTP竞争资助,2026年11月30日23:59英国时间截止,2027年10月1日开始。UEA东英吉利大学授位,Earlham Institute参与。项目获选进入资助竞争不代表个人已经获奖;相似旧题MUNSTERBERG_U26DTP的2025截止不能套入本轮。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project Previous2026 enhancer project record

研究任务与关键问题

心脏祖细胞与血液/内皮祖细胞共享侧板中胚层来源,却取得不同身份。项目研究非编码增强子怎样控制相关基因何时、何处表达,以鸡胚最早血液与血管细胞为重点,心脏发育作为比较。已知转录因子并不等于已知哪些调控元件真正有功能;先天疾病关联是背景,不是保证临床疗法。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project Pouncey Mok2025 hematoendothelial review

工作整合单细胞RNA表达及ATAC染色质可及性,重建细胞状态、发育轨迹与调控网络,筛出候选增强子;再以荧光报告构建与活体成像、CRISPR相关扰动及基序突变,从表达、细胞行为和命运考察功能。这些仅是公告任务类别,不提供靶序列、设计方案或胚胎操作参数,也不额外指定公告未命名的增强子。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project

难点是从开放DNA和统计关联走向内源调控功能。报告信号不直接证明原位必需性,计算轨迹也不是直接追踪的细胞谱系;细胞比例、发育时间、检测不足和一般发育受损都可能影响解释。应问先做哪个生物问题、已有数据哪些可用、怎样区分特异调控与普遍细胞状态变化,以及四年内的备用范围。多模态数量增加不必然解决因果,阴性结果也需有明确解释边界。比如未检测到表达可能反映取样或信号敏感度,不能立即认定一个元件没有功能;相反,候选关联很强也不能替代功能证据。申请面试可以围绕这些推理解释既往项目中的控制、重复和统计选择,展示自己理解技术测量与生物问题之间的距离。Mok et al2024 avian single cell and RNA tomography Ibarra Soria et al2023 mouse somite map Pouncey Mok2025 hematoendothelial review

这是实验和计算共同训练的博士,适合愿意在胚胎学、成像及数据解释间迭代者;不能只因“多组学”就当作纯计算题,也不能默认直接产出可移植血干细胞。UEA和Earlham各占多少时间、每部分由谁实际辅导,需要事前沟通。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project Gi Fay Geoffrey Mok official profile Iain Macaulay official Earlham profile Earlham single cell spatial platform

学校、学科与培养

学术宿主为UEA理学院生物科学学院,包括Mok的BioMedical Research Centre与Münsterberg的Cells and Tissues环境。课程网页泛分类写Medicine,院系与导师资料对实际研究归属更具体。该主题关注组织命运、维持和健康疾病,与Norwich医学院及医院合作,但博士不是临床培训。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project Gi Fay Geoffrey Mok official profile Andrea Munsterberg official profile UEA Cells and Tissues independent research environment

QS2027 UEA全校并列381不是Earlham或发育组学团队排名。本题具体优势是四导师已在2024鸡胚图谱合作、胚胎研究积累与Earlham单细胞/空间平台;不能仅按综合学校名气过滤。平台、HPC与培训不等于已分配测序、成像和算力预算,应问技术支持和收费安排。Earlham postgraduate research environment Earlham computational infrastructure QS2027 University of East Anglia Mok et al2024 avian single cell and RNA tomography Earlham single cell spatial platform

NRPDTP四年围绕一个主要课题,普通DTP学生另做三个月不直接关联博士课题的PIPS职业实习,CASE不同,不是另一个轮转项目。培养需求分析和个人发展计划连接群体课程、研讨、夏季会议、进阶与职业技能。试读考核、论文里程碑、写作支持及实验/计算补课怎样排入四年,均需约定,不能把所有训练同时压在最后阶段。需要补足的技术应与最初科学问题相配,既能形成可完成的成果,也保留后续拓展空间。NRPDTP training programme NRPDTP degree and placement structure

导师与近年论文

Mok自2022年为生物医学讲师/组长,不是旧合作网页的高级博士后;在Nottingham获博士,之后有UEA/Earlham研究经历,现组关注造血内皮调控、表观和活体成像。Münsterberg为发育生物学教授,有NIMR博士、Harvard博士后经历,2001年来UEA。Macaulay为Earlham技术开发组长,擅长单细胞整合;Haerty为进化基因组组长,研究功能非编码、变异与进化。四人互补但不等于每日都可指导,现有BHF训练经费也不是个人NRPDTP录取书。Gi Fay Geoffrey Mok official profile Andrea Munsterberg official profile Iain Macaulay official Earlham profile Wilfried Haerty official Earlham profile

  • **Mok等,2024 Frontiers:**已读原始结果、讨论及贡献。单细胞RNA与RNA-tomography描绘鸡躯干/尾芽细胞和空间表达,含血液/内皮祖细胞;取样有限未分出某祖细胞群,切片空间数据不是完整单细胞空间定位,候选基因功能待验证。Mok主研究分析初稿,Haerty参与整理分析监督,Macaulay研究监督,Münsterberg构思监督共同初稿;资源不代表心血管增强子因果已解决。Mok et al2024 avian single cell and RNA tomography
  • **Ibarra-Soria等,2023 Developmental Cell:**已读一级结果、讨论、限制与贡献。体节RNA/可及性跨阶段比较发现成熟加速,但小量整体样本混有细胞组成变化、时钟阶段和微环境差异。Mok与Münsterberg仅提供显微解剖训练,主设计分析由其他作者承担;并非两人主导算法,更不是血液或心脏的单细胞证据。Ibarra Soria et al2023 mouse somite map
  • **Pouncey与Mok,2025 Developmental Biology:**已读原PDF摘要、引言、模型和早期发育章节,末部及个人贡献未完整读;Mok为通讯共同作者。综述区分鸡造血内皮起源和原始/确定性造血波次,属领域综合,不能当作某增强子已产长期功能干细胞的新结果。Pouncey Mok2025 hematoendothelial review

资助与生活成本

官方覆盖四年学费、津贴及每年£5,000研究经费,国际获选者有全额通道、人数最多30%,未公布海外残余差额。£21,805是2026/27参考,2027/28未定,研究经费不能作个人津贴。2027年10月新生可在注册后凭证报销个人最高£3,500签证/IHS,不含家属,仍须先垫付。NRPDTP funding for2027 intake

UEA 2026/27研究生50周部分独卫租金**£8,925—£10,475**。按周价外推52周为£9,282—£10,894,再假设非房租£400—£600/月,年预算约**£14,082—£18,094**;这是分析情景,不是大学公布总生活费或2027报价。合同天数、账单、押金搬迁、未报销签证及通勤另核,研究开支另问,不保证结余。UEA2026–27 postgraduate accommodation prices

申请条件、准备与职业价值

精确大学广告要求本科2:1等值、IELTS总6.5/各6.0,不强制硕士;网络也考虑2:2加合适硕士或显著相关经验,学历与英语证明按个人审查。适合发育生物、基因调控、量化成像与可复现单细胞兴趣结合者;展示个人贡献,并解释相关性、报告观察和功能扰动各能回答什么。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project NRPDTP academic and international eligibility

经UEA注明MOK_U27DTP,必须用NRPDTP个人及研究陈述两份模板,缺少会被拒。需学历成绩及必要原件/正式英译、1—2页CV、两名推荐联系方式且至少一名学术推荐,不能是项目导师或亲友,并按情况提供英语、护照及移民记录。最多三题,每题单独申请,英语可后续作为录取条件。官方面试2027年2月2—4日,结果2月22日当周。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project NRPDTP academic and international eligibility NRPDTP application guidance NRPDTP2027 recruitment dates

实验加计算调控组学可转学术发育研究、生物技术、测序平台与科学计算;群体校友路径多元,但无本题就业率或干细胞临床资格。准备时可选一个分析或成像失败例子,说明自己怎样识别证据限制,避免只列技术名词。Earlham single cell spatial platform NRPDTP alumni career evidence

申请行动与待确认问题

先联系g.mok@uea.ac.uk核首个发育问题、已有数据、工作比例及日常支持;再明确A.Munsterberg@uea.ac.uk、iain.macaulay@earlham.ac.uk、wilfried.haerty@earlham.ac.uk各自角色、预算与备用工作。接受前取得2027津贴/学费奖、签证报销与注册写作条款。页面关键日期是10月1日,泛页脚另写9月,最终录取书应统一。Official UEA MOK_U27DTP 2027 project Gi Fay Geoffrey Mok official profile Andrea Munsterberg official profile Iain Macaulay official Earlham profile Wilfried Haerty official Earlham profile

参考来源

项目、培养与申请

学校、预算与导师

数据、论文与职业

按研究方向和所在国家或地区整理,优先展示资助类型相近的机会。申请前请核对各项目的最新公告。

University College London · 英国

博士:先进生物制造膜过滤性能的纳米尺度分析

UELA四年竞争资助:学费含国际差额、生活津贴与RTSG;具名Cytiva合作项目接受国际生,伙伴另补£2,500/年。基准津贴官网年份冲突,金额以最终奖项为准;国际最多15人、队列上限30%,签证、IHS及抵英费用另备。

2027-01-08(具体时刻请核对原始公告)

University of Exeter · 英国

气候变化下鲑科鱼类肾病与疾病韧性研究博士

SWBio CASE四年竞争性全额资助;国际获奖者不补本土与海外学费差额,国际名额最多占队列30%。含UKRI津贴(2026/27年£21,805,2027实际额待定)、学费、研究训练及实习支持;签证、IHS、搬迁和担保服务费用自理。

2026-12-02(具体时刻请核对原始公告)

University of Bristol · 英国

蝇类母性照护行为的演化

HLS四年竞争奖学金:获奖者英国及国际完整学费豁免、UKRI非伦敦津贴及每年£2,100研究费。£21,805仅2026/27参考,2027金额按最终奖项;研究费非生活收入。签证、IHS与搬迁自理。

2026-12-13(具体时刻请核对原始公告)

University of Bristol · 英国

博士:癌症中RAS调控的新维度

HLS四年竞争奖学金,覆盖英国及国际全额学费、UKRI生活津贴和每年£2,100研究支持。£21,805仅为2026/27参考,2027实际额待定;签证、IHS及搬迁自理。

2026-12-13(具体时刻请核对原始公告)

University of Exeter · 英国

应对气候变化下的小麦病害威胁

SWBio Standard四年竞争性全额资助;国际获奖者不补本土与海外学费差额,国际名额最多占队列30%。含UKRI津贴(2026/27年£21,805,2027实际额待定)、学费、研究训练及实习支持;签证、IHS、搬迁和担保服务费用自理。

2026-12-02(具体时刻请核对原始公告)