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EASTBIO:面向 TDP-43 蛋白病的适配体 PET 成像示踪剂

项目2172 · University of Aberdeen · School of Medicine, Medical Sciences & Nutrition

所在国家或地区
英国
申请截止日期
2026-11-16(具体时刻请核对原始公告)
资助信息
EASTBIO BBSRC DTP 四年全额资助竞争性博士,开放英国与国际申请者,国际生招收比例受 UKRI BBSRC 的 30% 上限限制。提供免税 UKRI 博士生活津贴,项目估计 2027/28 学年为 £22,437,尚不能视为 UKRI 已正式确认的该年度标准。培训经费前三年每年 £5,000、第四年 £1,500;另有每年 £230 旅行和会议经费,均应与个人生活津贴区分。EASTBIO 不承担国际生签证费及相关医疗附加费。

申请工作台

保存项目,围绕当前机会准备申请。截止日期和资格请以原始公告为准。

阅读项目调研与申请判断

项目介绍

项目概览

University of Aberdeen 的四年博士项目,由 Sergio Dall'Angelo 讲师和 Jenna Gregory 教授/Clinical Chair指导,属于 BBSRC EASTBIO 博士培养伙伴计划的竞争性全额资助名额。研究目标是利用识别病理性 TDP-43 聚集体的适配体,探索用于 PET 成像的新示踪剂,连接放射化学、药物化学与神经科学。完整申请和推荐材料须于 2026 年 11 月 16 日 23:59 GMT 前收到;申请前应先联系主导师讨论课题。

项目详情

TAR DNA-binding protein 43(TDP-43)聚集是多种神经退行性疾病的病理特征,涉及肌萎缩侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)、阿尔茨海默病(AD)及边缘系统为主的年龄相关 TDP-43 脑病(LATE)。体内可视化这一病理过程仍是临床需求。2026年10月资料指出尚无临床获批的TDP-43 PET示踪剂;所引小分子[¹⁸F]-ACI-19626(AC Immune)已开展早期人体评价,与本适配体路线不同。企业初步成像报告不等于独立诊断验证或批准。缺少可靠成像标志物,限制早期诊断、患者分层、疾病监测和新治疗评价。

团队介绍称已获得具有专有权的高亲和力适配体,对病理性 TDP-43 聚集体的敏感性和特异性优于常规抗体,可检测较早的聚集变化,并与 TDP-43 功能缺失特征相关;这些改变可能先于临床症状。上述发现构成示踪剂开发的研究基础,不能等同于已经验证的临床诊断产品。

博士工作跨越探针的化学兼容性、稳定性与成像证据三个层次:评价适配体及其类似物是否适合PET探针开发,分析非放射性和放射性候选物的表征与稳定性证据,并利用既有人类死后组织和生物流体研究其对病理性TDP-43的亲和力、选择性与特异性。这些任务连接放射化学、药物化学和神经病理;组织中能识别目标,并不代表已经解决活体脑递送或PET信号解释。目标是建立可检验的研究证据,不保证获得临床可用示踪剂。

学校与博士培养

阿伯丁大学是授位机构,EASTBIO提供资助与群体培养,并非爱丁堡学位。前1—2年以核心科研、职业与同届训练为主,后3—4年更聚焦研究;获资助学生通常须在第3年结束前完成12周非学术PIPS,须计划及批准,不保证某家公司。培训覆盖放射化学、有机及药物化学、转化神经科学和诊断创新,包括分析表征、人类组织研究、数字病理、图像分析及转化商业化。若获得选择性良好的 TDP-43 示踪剂,可能有助于较早发现疾病、改善试验患者分层,并支持目前难治疾病的新治疗研究。项目列出相关背景文献:2024 年 TDP-43 综述 2024年综述 及 2021 年蛋白病综述 2021年综述 ;另一条 PET 综述引文信息尚不完整。

申请要点

申请者通常须有相关专业英国 2:1 荣誉学士或国际同等学历;2:2 荣誉学士或同等学历者,如已有或预计取得硕士 Distinction 或 Commendation,也可能获考虑。须满足 UKRI 博士培养资助资格及相应条款。欢迎不同背景和群体申请;非全日制路径仅对 Home/UK 学生开放。

四年资助需经过 EASTBIO 竞争,开放英国和国际申请者,国际生比例受 30% 上限限制。免税 UKRI 博士生活津贴的 2027/28 学年金额由项目估计为 £22,437,最终金额以正式公布及个人资助信为准。培训经费前三年每年 £5,000、第四年 £1,500;旅行及会议经费每年 £230。这些研究培训用途经费不是可直接叠加的个人生活收入。国际生签证及相关医疗附加费不获资助。

申请表及指引见 官方申请说明,每人仅可申请一个 EASTBIO 项目,无须研究计划书。将完整材料作为一封邮件发送至 smmsn-pgrenquiries@abdn.ac.uk,主题为“EASTBIO Application – [Your Name]”。材料包括填妥的 EASTBIO 表格、仅限大学阶段的学位证及成绩单,以及两份使用官方 EASTBIO 推荐表的推荐材料,其中一份可来自非学术推荐人。

推荐材料可随申请提交,或由推荐人直接发送至同一邮箱,主题为“EASTBIO Reference – [Your Name]”。申请和两份推荐均须在 2026 年 11 月 16 日 23:59 GMT 前收到,由申请者负责确保按时到达,学校不会代为催收。不要附学校阶段证书、会议论文、学位论文等额外材料;材料不全或附有不必要文件的申请不予考虑。学校不会追补缺失材料;处理后会确认收件,但可能在截止后才完成,不宜反复询问收件或进展。所有申请者都会收到结果;流程问题可联系上述邮箱。

需要进一步确认

2026年10月保存的EASTBIO FAQ明确获奖国际生免补海外学费差额,个人资助信及fee status仍需落实,国际学费补差并非已知自付项目。仍须确认2027/28最终津贴、个人学历与英语档位、阿伯丁注册、样本权限及具体培养安排。四年全额资助属于竞争性机会,不代表申请后自动获得名额;非全日制仅限 Home/UK,国际申请者须另行准备签证及医疗附加费。

查看收录来源与申请要求

收录来源可能是学校或招聘平台;正式申请入口及最新要求请核对公告与下方报告中的官方来源。

项目深度调研报告

报告生成记录:。生成日期不代表招聘方确认项目仍开放。

资料更新记录:。申请前请再次核对原始公告。

PhD 项目深度调研报告:TDP-43病理适配体PET成像

研究问题与申请时间

阿伯丁大学这项四年EASTBIO博士研究,核心是把能识别病理性TDP-43聚集体的适配体发展为PET成像探针。组织检测研究提供了起点,但活体脑递送与定量成像仍是独立难题。2026年10月招生资料列明完整申请及推荐材料须在2026年11月16日23:59 GMT前收到。国际申请者可参加竞争,包括须接受个人资格审核的中国申请者;30%是年度国际生招收上限,不是个人获奖概率。保存的伙伴FAQ明确,获奖国际生免补海外学费差额。选择这个课题,应看化学、组织和成像支持能否形成可完成的博士,而不应把候选探针视为已获批诊断产品。

研究问题与博士工作

TDP-43聚集涉及ALS、FTD、LATE及其他神经退行性疾病的共病理。团队称其专有适配体可识别病理聚集体及与功能缺失相关的早期变化。博士围绕该适配体及其类似物,研究PET探针所需的化学兼容性、非放射性与放射性候选物的表征和稳定性,以及既有人类死后组织和生物流体中的亲和力、选择性与特异性。训练横跨放射化学、有机及药物化学、转化神经科学和诊断创新,包括分析表征、人类组织研究、数字病理、图像分析与转化商业化。这些是研究任务与证据类别,不是操作流程,也不承诺人体试验。

关键缺口是:固定组织中识别聚集体,不代表已解决血脑屏障、细胞内靶点可达性、代谢稳定性与全脑PET对比度。正常与病理蛋白的区分、区域异质性、共病理和非特异背景都会影响解释。潜在成果既可能是经过充分表征的候选物,也可能是清楚解释候选物为何未达到转化标准;成功脑成像与临床诊断产品都不保证。应问四年论文需要达到哪一证据阶段,以及真正落实了哪些成像专长/资源。

领域已有另一条小分子路线进入早期人体评价,不能把“首创”理解为尚无人开展TDP-43人体成像。保存的NCT06891716注册记录于2026年8月26日更新,列为招募中、早期I期,实际开始2025年1月21日,预计45人、2026年11月完成,未发布结果。这是ACI-19626,与本项目的适配体不同;该日期的状态不等于对后续状态作出确认。

AC Immune 2026年3月19日声明报告初步人体脑图像、C9orf72相关FTD较对照更高摄取及早期耐受性/药代观察。这是企业会议报告,不能作为独立验证诊断敏感性与特异性的证据,也不代表监管批准或所有TDP-43疾病均可确诊。适配体路线需要说明差异化研究贡献,不能声称领域尚无任何首次人体成像。

学校、学科与培养

授位单位是英国阿伯丁大学,依托医学、医学科学与营养学院;EastBio是训练与资助伙伴,不是把本项目变成爱丁堡学位。学院提供PhD及不同的其他学位,设PGR技能支持并需口试viva。准确注册名称/代码和本项目英语分数尚未核实,不能用爱丁堡EUCLID替代本地邮件遴选。项目为四年,非全日制仅限Home/UK学生。

REF 2021原始评价中,阿伯丁心理学、精神病学与神经科学整体提交为34%四星/60%三星;临床医学为15%/62%。这是不同学科提交,不是导师/示踪剂排名,大学综合名次不能说明本课题的放射化学条件是否匹配。成像中心及神经科学社区是更直接的环境证据。

EastBio从2025届调整课程:第1–2年集中核心科研、职业及同届活动,第3–4年更聚焦研究。获资助学生通常须在第三年结束前完成12周非学术PIPS,需要计划及批准,可涉及产业、政策、出版或交流,不保证某家公司。网站当前2026届活动日期不能直接当成2027届个人安排。

导师、论文与资源边界

机构资料列Sergio Dall'Angelo为Lecturer并接受博士申请,联系医学成像及阿伯丁生物医学成像中心;Jenna Gregory为教授/Clinical Chair,研究神经退行病理。化学与详细表型分析的人类组织研究经验互补,但指导负荷、会面频率、放射化学技术支持和专属扫描时间仍待落实。

四项不同原创研究支持不同环节:2024年研究沿用2022年探针基础,2026年铁蛋白研究进一步考察脑区差异;尚未排除供体或队列重叠,不能当作四个独立临床验证人群。前三项采用既有原文分析,主导师的化学论文仅有机构记录及摘要;专利、综述和同文不同版本不另算原创。

  • Spence、Waldron等,2024,RNA适配体与早期TDP-43核内病理,Acta Neuropathologica 147:50(DOI 10.1007/s00401-024-02705-1;2024年2月12日接受、3月5日正式发表)。Gregory为18位作者的末位,与Horrocks共同通讯;出版方共同贡献说明列Spence、Waldron、Horrocks和Gregory。人类死后组织将早期核内病理变化与STMN-2隐蔽剪接等功能缺失特征联系起来,区别于与临床表现相关的广泛胞质积累。它支持不同检测窗口,不代表前瞻预测个人症状或验证PET性能。去标识切片图像可合理申请获取,并非自动分配给本学生。既有记录包含原文分析及后续摘要、署名和选定讨论核对。原始来源
  • Zacco、Kantelberg等,2022,Probing TDP-43 condensation using an in silico designed aptamer,Nature Communications 13:3306(2022年6月23日;DOI 10.1038/s41467-022-30944-x)。Gregory为14位作者中的第6位,贡献为数据分析与写作,非通讯;通讯作者是Horrocks、Pastore和Tartaglia,Zacco与Kantelberg共同贡献。适配体与超分辨显微研究支持分子识别及凝聚体观察,不证明入脑或PET药代;图像及源数据提供,部分计算仍受专利/保密协议限制。本项目专有适配体不能自动视作该公开RNA探针。采用既有原文分析及选定讨论,不能扩为新的临床验证。原始来源
  • Waldron、Spence等,2026,Brain iron as a surrogate biomarker of pathological TDP-43 identifies brain region-specific signatures in aging, and disease,Acta Neuropathologica Communications(DOI 10.1186/s40478-026-02433-5;2026年5月31日收到、9月10日接受、10月9日发布)。Gregory为9位作者中的末位,与Waldron共同通讯,早期PDF列其提出研究、主要经费、领导、分析及写作;Waldron和Spence共同第一作者。所用22页早期接受版待最终正式版替换,未确认最终卷期、文章号或页码,且有重复Findings语段。AD样本10例中9例不是总体患病率,相关性不证明因果或已验证活体MRI/PET替代指标;讨论区分常规病理阴性AD组织的分子失调与已确立LATE-NC。保留区域、年龄和共病理的特异性问题,不采纳早期摘要更强的方差解释率为定论。采用既有早期PDF及选定讨论、表3/4分析,未确认后续正式版本。原始来源
  • Charalambous等,A2A Adenosine Receptor Agonists With Last-Step Enzymatic 18F-Labelling Potential (Fluorinase) for PET,European Journal of Organic Chemistry 29(5):e202501125,机构记录为8页、2025年12月26日在线、2026年2月7日卷期出版(DOI 10.1002/ejoc.202501125)。Dall’Angelo为7位作者中的第5位,与O’Hagan和Lowe共同通讯。现有依据仅机构记录及摘要,完整文件未读;它说明相关受体配体化学研究积累,不是TDP-43适配体或已证实入脑探针。原始来源

两位导师共同列为WO/2026/180736发明人,记录于2026年9月3日发表,仅核元数据/摘要。它说明真实知识产权背景,不代表临床批准或所有材料已可得。需确认材料使用权限、发表审查、所有权及论文披露安排。成像设施与团队联系也不证明已预留回旋加速器/扫描时段、人类样本批准,或动物/人体成像权限。

资助、预算与申请

这是向英国和国际申请者开放的四年竞争奖,国际生总招收受30%上限约束。2026年10月保存的伙伴FAQ明确获奖国际生不收取国际学费补差,海外学费补差不应列为中国大陆申请者已知的自付项目。提交/入围不等于个人获奖,应确认资助信与fee status。

公告估计2027/28免税津贴£22,437,UKRI现公布的2026/27最低为£21,805,前者是项目估计,正式标准和个人获奖金额仍待确认。培训费前三年每年£5,000、第四年£1,500,旅行/会议费每年£230,四年合计培训£16,500、旅行£920,不是额外可支配工资。签证与医疗附加费不覆盖。

学校留存生活费指南建议按每月£1,171、每年£14,052作最低规划参考,与签证资金口径有关,不保证实际开支足够。2026/27的£21,805是注明年份的UKRI参照;2027/28的£22,437仍为项目估计,均不能据此确定申请者获奖收入或个人结余。应另做完整全年预算,计入住房、宿舍合同未覆盖周数、移民手续、搬迁、家属和特别差旅;总生活费参考已含住房,不再重复叠加租金。

2026/27宿舍South House带洗手盆房£147/周、独卫£191/周,有40/41/50周选项,50周分别£7,350/£9,550,仍需安排未覆盖周数。Wavell £111/周为40周,不是全年博士房价。Wi-Fi包含,列洗衣设施不证明免费洗衣。需核研究生房型、Foresterhill通勤、水电、合同和2027价格。

2026年10月资料中的签证费£558、学生IHS £776/年,按实际签证长度及未来费率预缴。伦敦以外证明为£1,171×最多9个月=£10,539,加适用CAS学费,不是全年生活预算;中国有差异化证明规则,但仍须有资金且可被要求举证,适用时需持有28天。

影响遴选的提交规则

申请前先联系主导师。完整材料作为一封邮件发smmsn-pgrenquiries@abdn.ac.uk,主题“EASTBIO Application – [Your Name]”,申请与推荐均须于2026年11月16日23:59 GMT到达。包含EastBio表、大学阶段学位证/成绩单、两份官方表格推荐,其中一份可非学术。推荐可随申请,或由推荐人以“EASTBIO Reference – [Your Name]”直接发同邮箱。申请者负责确保材料按时送达,学校不会代为追补缺失文件。

每人仅一个EastBio项目,不需研究计划;额外学校证书、论文/学位论文等无关附件可导致不予考虑。收件确认可能在截止后才发出,所有申请者将收到结果。不能套用其他学校推荐可迟交的规则。保存的FAQ要求推荐人不得属于拟申请课题的导师团队;非英语学历材料须同时提交原件和正式英文译文。中央FAQ说额外CV等不予考虑,而本课题明确多余附件可能导致申请不获考虑,应按更严格的本地清单,不额外附CV或研究计划。EDI问卷及唯一编号要求须按实际申请表确认。

最低相关英国2:1或国际同等;2:2若已有/预计硕士Distinction或Commendation可获考虑。“相关”并非已列穷尽专业,也不要求预先掌握全部方法。保存的FAQ还说明,本科未达2:1同等但有硕士或显著相关职业经历者可能获考虑;本课题另明确了2:2加硕士Distinction/Commendation的路径,其他例外须由接收学院确认。FAQ允许先申请、后考英语,正式录取前可能须满足要求;这不等于免考,也不能据此填入本项目英语分数。准确学历等值、英语档位及后续阿伯丁注册仍须确认。中央时间表为导师提名2027年1月18日、面试3月8日起一周、决定3月22日起一周、2027年10月入学,属于计划阶段,不保证个人面试/获奖日期。

匹配与准备

较有说服力的经历,是能够把化学与分析测量,同对生物特异性的审慎解释结合起来。化学、放射化学、药化、生化或神经科学能贡献不同部分,这是匹配分析,不是新增学历门槛。项目提供跨学科训练,并不要求申请前已使用过每个平台。

作品可说明如何把信号归于目标、怎样认识稳定性/背景不确定性,以及推断止于哪里。讨论可比较组织识别和活体成像可行性,说明有意义的阴性结果如何形成论文;无需提交分子序列、放射标记配方或动物程序。需确认首年侧重化学、分析还是组织验证,以及互补训练如何落实。

专有材料和既有组织只有在权限、批准及训练落实时才是优势。公告不说明个人承担患者治疗、获批临床诊断服务或保证临床队列权限。

职业方向

可迁移能力面向分子成像研发、分析/放射化学、神经病理和科研。英国clinical scientist为受监管路线:职业指南介绍三年STP及HCPC注册,广义薪资£49,000–65,000、每周38–40小时。本研究博士不自动赋予临床资格,数字也不是本课题毕业薪资;未核实项目毕业去向。

下一步与待确认问题

申请前:与主导师讨论,若继续则选为唯一EastBio项目,安排两份官方推荐并在严格本地截止前解决学历/英语审核;确认个人国际费豁免及阿伯丁注册/起始日。

面试时:问现有适配体及证据阶段、材料/IP权限、化学与病理指导分工、已落实设施及人类样本、若活体转化不成功如何保证可完成论文;明确日常训练、会面和首年目标。

接受前:书面确认津贴金额/期限、学费、科研及旅行预算、材料/发表权利和批准责任,核对全年住房、通勤及签证/IHS的前期现金需求。最大研究未知是从离体识别走向可解释PET;最大财务风险是获奖竞争及个人前期支出,不能把已经明确豁免的海外学费差额当作已知个人负担。

证据与来源

资料日期:2026年10月21日;具体招聘页于10月22日核对。10月22日中央申请页和FAQ访问失败,国际费豁免等FAQ信息沿用21日保存资料。招生、资助、临床进展、费用与论文评价均保留各自日期和阅读范围,不表示已重新核实当前状态。具体录取条件和2027年费用仍须确认。

招聘、培养与学科

导师、研究与临床评价进展

生活成本与国际申请

职业背景

项目介绍所列背景综述

按研究方向和所在国家或地区整理,优先展示资助类型相近的机会。申请前请核对各项目的最新公告。

University of Aberdeen · 英国

EASTBIO:苏格兰马铃薯活性成分与细胞韧性、健康老化

这是BBSRC EASTBIO Doctoral Training Partnership内竞争分配的四年全额资助项目,面向英国及国际申请者;UKRI BBSRC将网络国际录取比例限制在30%,不代表每个课题都有固定国际名额。免税UKRI博士生活津贴估计2027/28年为£22,437,仍是估算。培训经费前三年每年£5,000,第四年£1,500;旅行与会议补助每年£230。培训与差旅预算不等于个人可支配生活津贴。国际生签证及相关医疗附加费不获EASTBIO支付。

2026-11-16(具体时刻请核对原始公告)

University of Aberdeen · 英国

EASTBIO:青春期糖摄入对决策的行为与神经生物学影响

本项目是 BBSRC EASTBIO 博士培训合作计划内的四年全额资助竞争项目,英国与国际学生均可申请,但 UKRI BBSRC 将 EASTBIO 招收的国际生比例上限设为 30%。获奖者可获免税 UKRI 博士生活津贴;项目估算 2027/28 学年为每年 £22,437,尚非 UKRI 已确认标准或个人保证金额。另有培训经费:前三年每年 £5,000,第四年 £1,500;差旅与会议津贴每年 £230。培训和差旅经费不能当作额外个人生活收入。国际生签证费及相关医疗附加费不在资助范围。

2026-11-16(具体时刻请核对原始公告)

University of Bath · 英国

博士:为何同源酶有的剪切、有的连接?

SWBio Standard四年竞争性全额资助;国际获奖者不补本土与海外学费差额,国际名额最多占队列30%。含UKRI津贴(2026/27年£21,805,2027实际额待定)、学费、研究训练及实习支持;签证、IHS、搬迁和担保服务费用自理。

2026-12-02(具体时刻请核对原始公告)