EASTBIO：SRPK信号失调如何导致阿尔茨海默病？

项目概览

邓迪大学生命科学学部的EASTBIO博士项目，公告列出的导师为Greg Findlay博士与Rosie Jackson博士，研究丝氨酸—精氨酸蛋白激酶（SRPK）家族的神经系统功能及其下游信号，重点关注信号失调与阿尔茨海默病（AD）的关系。项目为四年竞争性资助机会，2026年11月16日截止，英国及国际学生均可申请。

项目详情

SRPK最初被发现是一类剪接因子激酶。公告介绍，近期研究已将这一家族与多种神经系统疾病联系起来，其中包括阿尔茨海默病。实验室希望进一步解析SRPK的神经功能，以及它所影响的下游信号通路。

公告列出的既有背景是：AD脑中发现SRPK2表达增高，并推动与AD相关的底物过度磷酸化。这些底物包括微管结合蛋白Tau，以及作用于Tau和APP的蛋白酶Delta secretase。这些是公告援引的分子背景，不等于本题已证明人类AD的完整因果机制；项目将继续研究其涉及的机制。

博士研究拟在人诱导多能干细胞（hiPSC）来源的神经元与脑组织中，采用磷酸化蛋白质组学质谱分析，较全面地描绘神经元SRPK的底物及下游信号通路。两类材料均出现在研究计划中，公告未说明其具体来源、模型配置或个人工作分配。

研究希望判断SRPK失调与AD相关细胞机制之间的联系，以及哪些变化可能具有功能意义。把SRPK发展为用于AD患者治疗的新靶点，是项目提出的最终目标，不能理解为已经建立治疗方法或获得患者疗效证据。

大学强调学生与教职人员的多样性，欢迎有才能的申请者，并致力于扩大具备能力与潜力者接受高等教育的机会。公告没有把细胞或质谱方法全部列成入学前必须掌握的技能，也未给出具体技能门槛。

申请要点

• 申请方式请查邓迪大学BBSRC EASTBIO Doctoral Training Partnership（DTP）Studentship项目页面的How to Apply说明。本公告未列单独的申请邮箱或完整材料清单。
• 2026年11月16日星期一截止，未注明钟点、时区、入学日或推荐信宽限安排。
• 四年博士由EASTBIO BBSRC Doctoral Landscape Award资助，包含必修培养及三个月实习。
• 英国和国际学生均可申请。资助支付UKRI标准生活津贴及英国本地学费；邓迪大学承担本地与国际学费差额。未公布个人津贴金额或发放日期。

学校与培养

邓迪大学生命科学学部承接，Findlay为MRC PPU的Reader及主导师，Jackson为健康学部神经科学方向的长聘轨道PI和第二导师；跨学部指导不是联合学位。Findlay科研联系为g.m.findlay@dundee.ac.uk，Jackson现行邮箱未确认。REF2021生物科学71%世界领先、28%国际优秀和QS2027并列447都是机构／学科背景，不能评价个人指导。大学质量规则列全日制前三个月至少每两周正式会面、之后至少每月，第二导师至少每学期参加一次，这些是最低标准而非已约定日程。三个月学术外实习的个人安排仍需落实。

资格、提交与预算

EASTBIO一般接受2:1或国际等值、不统一强制硕士，但邓迪中国PGR通常要求良好大学硕士层次资格和研究经历，需个别核对，不编统一排名或百分制线。生命科学博士参考IELTS 6.5、阅读／听力5.5、口语／写作6.0，替代考试与个人条件另核，中国英语授课不自动豁免。

邓迪说明要求EASTBIOapplications@dundee.ac.uk接收申请表、成绩单及两封规定模板推荐；填EDI唯一编号，全网络只申请一个课题，推荐人不得为本题导师，额外CV不计入评审。延迟推荐须学校个别同意，不是自动宽限。普通大学申请在专门预申请之后办理。邓迪EASTBIO申请说明。留存本题官网写2027年9月，网络通用10月1日，应协调注册与津贴时间，不能把其中一个直接替代另一个。

£21,805仅为2026/27津贴参考，个人2027/28未知；前三年每年£5,000、第四年£1,000研究支持不是生活收入。2026/27国际学费£28,840不是获全额奖助后的额外账单。£10,000—12,000生活预算只覆盖39周；以历史月租£645和非租金£700—800构成的全年£16,140—17,340是混日期情境，不保证结余。签证£558和每签证年IHS£776不资助；仅按四个IHS计费年加签证为£3,662，未来以许可和费率核算。生活成本依据。训练可衔接神经科学、蛋白质组和科研平台，不保证就业或临床资格。

需要进一步确认

学历与成绩、英语条件、正式注册课程、入学时间和申请材料，需按项目申请指南核实。两位导师的具体分工、学生主要使用的材料、方法训练、实习及个人资金安排也尚未说明。

PhD项目深度调研报告：阿尔茨海默病中的SRPK信号

研究问题与适配判断

本题研究SRPK信号异常会影响神经元和脑组织中的哪些蛋白及通路。研究结合激酶生物学、定量磷酸化蛋白质组学和人干细胞来源神经元模型，由邓迪大学Greg Findlay与Rosie Jackson指导。公告把发现新治疗靶点作为长期目标，尚不能据此判断已有对患者有效的治疗。

留存官方同题页面列明2026年11月16日截止，无钟点或时区，2027年9月开始。四年生活津贴加上邓迪承担国际学费差额，为国际申请者提供明确的竞争路径。中国申请者需要先弄清EASTBIO一般学历条件与邓迪“中国申请者通常需要硕士”的规定如何衔接，并了解本题可用的神经元、脑组织资源，再决定是否使用唯一的EASTBIO课题申请机会。邓迪大学SRPK与阿尔茨海默病正式课题；邓迪大学2027年EASTBIO申请与资助。

研究问题与博士工作

SRPK最初作为剪接因子激酶被发现，本题关注其更广的神经系统功能。公告以SRPK2信号失调、Tau和delta-secretase等AD相关蛋白的磷酸化为背景，拟在人诱导多能干细胞（hiPSC）来源神经元及脑组织中，以磷酸化蛋白质组学质谱描绘底物和下游信号。这两类材料都已写入计划，但来源、可用性和个人研究分工未明确。邓迪大学SRPK与阿尔茨海默病正式课题。

一篇2017年Molecular Cell外部原研通过人脑病理观察和临床前模型，为SRPK2与delta-secretase的联系提供了历史依据。它既不是两位导师近期发表的成果，也没有建立患者治疗有效性。未来数据中出现的磷酸化变化，也不能一律认定为SRPK直接作用于该蛋白。2017年SRPK2与delta-secretase背景原研。

博士需要区分底物目录与作用机制。某个磷酸化信号改变，可能与蛋白总量、样本细胞组成、神经元成熟程度或下游网络响应有关。因此，测量结果应结合蛋白及生物背景解释。脑组织中的关联与成熟程度有限的体外神经元模型，也分别回答不同的问题。这些是证据有效性问题，不能仅凭信号变化推出致病因果。

有价值的论文可以从可重复、依赖细胞背景的变化入手，进一步区分较接近SRPK活动的信号，连接到神经元功能。公告承诺的组学分析只是起点，功能验证、独立生物观察和计算分析可靠性，需要在课题计划中具体落实。细胞层面评价即使改善，也仍需另一条转化证据链，才能讨论AD患者治疗。

Findlay的研究说明SRPK功能可以超出剪接；Jackson的工作则强调Tau、APOE现象的疾病与细胞类型差异。两人的专长能够衔接，但SRPK如何影响AD相关机制，仍是本题要回答的问题。实验工作、质谱分析和定量解释各占多少，宜与两位导师提前讨论。Findlay实验室研究与公开联系；Jackson现职与研究履历。

学校、学科与培养

项目由邓迪大学承办，具体公告归于生命科学学部，大学生命科学研究学位页面提供相应PhD框架。Jackson现职在健康学部神经科学方向，跨学部指导并不形成另一所大学的联合学位。个人正式课程名称、代码、注册单位及两位导师的职责记录仍须确认；本题属于研究培养，不授予临床执业资格。邓迪生命科学研究学位；Jackson现职与研究履历。

邓迪官方对REF2021生物科学的总结为71%世界领先、28%国际优秀，科研环境全部获世界领先评价，并引用THE据此给出的英国领先位置。这是历史学科提交单元的评估。QS2027综合并列第447则是全校排名，并非AD或实验室排名。对本题而言，磷酸化研究环境和导师相关成果比综合排名更能解释研究条件。REF2021生命科学学科评估；QS2027邓迪大学综合排名。

EASTBIO将四年研究与同届学生共同参加的培养活动、职业训练结合，现行框架将核心培养主要放在前两年，后两年更侧重研究。邓迪要求完成三个月学术界以外的专业实习；现有培养日历不能当作新生已确定的课程表。学校质量规范要求至少两位导师：全日制研究者前三个月至少每两周正式会面，之后至少每月一次，第二导师至少每学期参加一次。这是校级最低要求，具体日常安排仍应由团队说明。EASTBIO博士培养结构；邓迪研究学位质量规范。

具体项目写2027年9月开始，EASTBIO公布的通用入学日为10月1日。需由邓迪明确个人注册、津贴起付及必修训练怎样衔接，不能静默用其中一个日期替代另一个。EASTBIO选拔与入学日程。

导师与研究条件

官方具体课题列Greg Findlay为主要导师、职级Reader，Rosie Jackson为第二导师、长聘轨道独立PI。Findlay的MRC PPU实验室公开联系为g.m.findlay@dundee.ac.uk，研究专长包括磷酸化、泛素化、干细胞模型及定量蛋白质组学。其更广的神经发育项目提供相关经验，不能直接等同于本题已获得全部模型和合作资源。Jackson在麻省总医院及哈佛开展研究后，于2024年在邓迪建立独立团队，关注APOE结构、修饰与神经退行性疾病。官方成果列表将Rosie与Rosemary J. Jackson的论文身份对应起来。Jackson现行公开邮箱尚待核实。邓迪大学SRPK与阿尔茨海默病正式课题；Findlay实验室研究与公开联系；Jackson现职与研究履历。

染色质与功能解释：2024年原创

Espejo-Serrano等，Life Science Alliance 7(3)，e202302282（2024），DOI 10.26508/lsa.202302282。 Findlay为主导／通讯作者之一。既有报告记录读到完整原始摘要，以及原文索引中的实质引言、主文和讨论段落。论文把染色质背景、酶与底物的接触及下游基因调控联系起来，体现团队区分定位、生化活性与功能后果的能力。但它研究的是发育相关泛素信号，尚不能证明神经元中SRPK导致AD的机制。1月10日在线与3月卷期属于同一论文，未复核完整补充数据或重做原始数据分析。Findlay共著2024年染色质与泛素信号原研。

疾病和细胞特异性：2024年PSP与AD比较

Jackson等，Acta Neuropathologica Communications 12:132，2024年8月14日，DOI 10.1186/s40478-024-01844-6。 Jackson为第一作者。既有阅读覆盖期刊原始完整摘要。研究利用人脑尸检组织，比较进行性核上性麻痹（PSP）、伴年龄相关Tau星形胶质细胞病变的AD及对照，结合RNA和蛋白定位。Tau阳性星形胶质细胞的MAPT信使RNA在PSP中更高，在AD中未见同样现象。这提醒本题不能把一种Tau病的细胞观察直接迁移到另一种病；它未单独建立激酶因果通路或患者获益。未完整审读方法及补充资料。Jackson等2024年PSP与AD星形胶质细胞研究。

细胞背景与血脑屏障：2022年编期

Jackson等，Brain 145(10):3582—3593（2022），DOI 10.1093/brain/awab478。 论文于2021年12月27日在线，收入2022年卷期。既有阅读覆盖完整原始摘要和发表版首页引言。研究结合纵向多光子成像及模型比较，将星形胶质细胞来源APOE4与血脑屏障异常联系起来，体现细胞背景分析和神经生物测量经验，但研究对象仍不同于SRPK底物图谱。小鼠及特定亚型的结果不等于临床治疗结论，未声称完整方法、补充材料或重复性审计。Jackson等2022年APOE4与血脑屏障原研。

以上是三篇真实具名导师共著的近期原创，阅读深度各有不同。2020年SRPK基础工作及2023年FEBS概述不计作近期实验原创。还需问清谁负责日常神经元模型和组学训练、分析支持怎样安排，以及入学时可使用哪些材料和起始数据。

资助、申请与生活成本

原公告明确提供四年UKRI标准生活津贴、本地学费，以及由邓迪承担的国际学费差额。留存官方同题及邓迪EASTBIO目录支持这一资助路径，网络FAQ也确认国际资格和差额减免。30%限制的是EASTBIO当届国际生比例，不是个人录取概率，个人仍须竞争。£21,805仅为2026/27参考标准，不是已确认的个人2027/28金额。邓迪介绍科研训练支持为每年£5,000、第四年降至£1,000，属于研究用途，不能加算为生活收入。邓迪大学2027年EASTBIO申请与资助；EASTBIO国际资格与申请常见问题；UKRI津贴与研究经费说明。

邓迪要求把EASTBIO申请表和成绩单发至EASTBIOapplications@dundee.ac.uk，表内填上EDI调查的唯一回执编号。两名推荐人将EASTBIO推荐信模板发送至同一邮箱。网络全体承办单位合计只能申请一个课题；推荐信须按模板并于申请截止前提交，可以来自学术或职业推荐人，但不能来自本题指导团队。FAQ允许向承办学校请求处理推荐信延迟，并不自动提供宽限。网络FAQ还说明额外材料如CV不计入评审。邓迪标准大学申请应在生命科学预申请流程之后完成。邓迪大学2027年EASTBIO申请与资助；EASTBIO国际资格与申请常见问题；2027年EASTBIO申请步骤；邓迪生命科学研究学位。

生命科学页面列2026/27国际学费£28,840，既不是2027报价，也不是获完整学费奖助后的额外账单。个人津贴支付、支持期结束后的延续费用及准确开学日仍须确认。邓迪生命科学研究学位；Jackson现职与研究履历。

官方生活成本页面的£10,000—£12,000是39周口径。其2026年第一季度一居室参考租金为每月£645，2025年9月其他生活费建议每月£700—£800，两者相加得到独居十二个月约£16,140—£17,340。相对有年份的参考津贴，扣除后约余£4,465—£5,665，尚未支付初期或特殊支出。这是混合日期的规划情境，不是2027报价或保证结余；合租也会改变结果。邓迪官方学生生活成本。

EASTBIO不承担签证和IHS。已存学生签证费£558、学生IHS每签证年£776。若仅按四个计费年，IHS为£3,104，加签证费共£3,662；实际还受签证有效期、取整、旅费及押金影响，需提前准备现金。是否需要ATAS，应按个人研究分类及正式录取核定。EASTBIO国际资格与申请常见问题；英国学生签证；学生医疗附加费；ATAS国籍与研究领域规则。

申请背景与准备

具体课题期待相关专业的荣誉学士或硕士等值学位。EASTBIO一般规则接受2:1或以上本科及国际等值资格，不统一要求硕士；未达通常标准者，可结合进一步学习或丰富相关经验评估。但邓迪中国申请者研究学位页面仍写明，通常需要良好大学的硕士层级资格，并期待已有研究经历。这提供中国学历的正向路径，也意味着仅本科者应先取得个案确认。“良好大学”不是已公布的排名截断线，不能套用授课型硕士的百分比。EASTBIO国际资格与申请常见问题；中国申请者研究学位资格说明。

生命科学课程层面英语为IELTS总分6.5，阅读5.5、听力5.5、口语6.0、写作6.0。其他认可测试及本题最终录取条件应向邓迪核对。EASTBIO允许未参加英语考试时先申请，但正式录取前须完成哪些条件，由承办学校决定；中国境内英语授课不应被当作自动豁免。EASTBIO国际资格与申请常见问题；邓迪生命科学研究学位。

准备时可以展示磷酸化蛋白质组数据解释能力，说明归一化和生物差异怎样影响结果，并理解神经元模型及尸检脑组织的局限。这些是建议准备方向，不是给申请者增设“所有方法均已熟练”的硬门槛。如果期待纯计算或直接患者工作，应先与公告所列模型及测量任务核对。

职业与可迁移能力

这些训练可用于学术神经科学、定量蛋白质组学、科研平台及药物发现前期的生物技术工作。数据质量、可重复性和生物学解释能力，价值不局限于某个疾病靶点。公告没有本题就业率、薪酬或企业职位保证。

下一步与待确认问题

申请前：联系Findlay，确认中国学历等值、正式注册、9月与10月1日之间的入学及津贴衔接、截止与推荐信处理及本校材料包。先解决这些，再使用唯一的EASTBIO课题申请机会。

面试时：了解可用的神经元及脑组织、伦理和数据权限、分析支持及两位导师分工。询问怎样区分可靠的底物关联与神经功能机制，以及初始AD解释不完整时，论文怎样继续产生有价值的结果。

接受录取前：取得个人四年津贴及国际学费条款、支付安排、实习支持、超期完成费用和可能的CAH／ATAS要求，准备签证、IHS及搬迁支出。个人2027津贴标准尚待确认。

证据与来源

原资料核验日期为2026年10月18日（UTC），已存招聘记录采集于10月19日。论文逐篇保留摘要、发表版首页及原文／索引选段的阅读范围，没有完整方法、补充材料或原始数据审计。2017年外部基础研究不计入三篇近期导师原创。本次文字更新没有新增论文正文阅读；10月25日另一次来源恢复请求返回HTTP 429，未确认当前名额。9月／10月开学差异、个人正式注册及未来费用仍需确认。

项目、导师与原创研究

• 邓迪大学SRPK与阿尔茨海默病正式课题
• Findlay实验室研究与公开联系
• Jackson现职与研究履历
• Findlay共著2024年染色质与泛素信号原研
• Jackson等2024年PSP与AD星形胶质细胞研究
• Jackson等2022年APOE4与血脑屏障原研
• 2017年SRPK2与delta-secretase背景原研

学校、培养与入学

• 邓迪大学2027年EASTBIO申请与资助
• EASTBIO国际资格与申请常见问题
• 2027年EASTBIO申请步骤
• EASTBIO博士培养结构
• 邓迪生命科学研究学位
• EASTBIO选拔与入学日程
• 邓迪研究学位质量规范
• REF2021生命科学学科评估
• 中国申请者研究学位资格说明
• QS2027邓迪大学综合排名

经费、生活与移民

• 邓迪官方学生生活成本
• UKRI津贴与研究经费说明
• 英国学生签证
• 学生医疗附加费
• ATAS国籍与研究领域规则