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多组学与人工智能博士：重编程脂肪来源干细胞，改善再生医学中的细胞治疗

项目1556 · CNRS · RESTORE, a geroscience and rejuvenation research center

当前招生状态尚待核对，请以招聘方最新公告为准。

所在国家或地区
法国
申请截止日期
2026-10-22（星期四）23:59 截止，时区未注明；计划 2027-01-01 入职。
资助信息
月薪至少 2300.00 欧元，未注明税前或税后；全职固定期限博士合同 36 个月。每年休假及 RTT 合计 44 天；交通费用报销比例为 75%，可持续出行补助最高 300 欧元；列有远程工作及补偿安排，具体条件未说明。博士注册费或学费覆盖未明确。

申请工作台

保存项目，围绕当前机会准备申请。截止日期和资格请以原始公告为准。

阅读项目调研与申请判断

项目介绍

项目概览

本博士项目在 ANR IMMUNOREGENASC 项目框架下开展，利用生物信息学与人工智能，预测可用于重编程脂肪来源干细胞／基质细胞（ASC）的药物化合物，改善再生医学中的细胞治疗。

研究重点是识别具有较强再生能力的 ASC 亚群的分子特征，并将这些知识用于提升临床 ASC 细胞产品的标准化程度和治疗表现。

工作将在法国图卢兹 RESTORE 研究中心的 Stromagics 团队开展，并与雷恩 MOBIDIC 团队合作。

岗位为全职、36 个月固定期限博士合同，拟于 2027 年 1 月 1 日入职；月薪至少 2300.00 欧元，2026 年 10 月 22 日（星期四）23:59 截止申请。

项目详情

间充质干细胞（MSC）具有用于再生医学和细胞治疗的潜力。脂肪组织来源的干细胞／基质细胞尤其受到关注，因为它们在临床上较易获取。不过，细胞间的异质性、疗效差异以及缺少标准化表征，仍然阻碍这类治疗从研究走向临床应用。博士课题将围绕这些问题，探索怎样将质量和功能不一致的 ASC 转化为较稳定、具有高再生能力的治疗产品。

团队近期在皮下脂肪组织来源的 ASC 中识别出一个特征鲜明、活性较高的亚群，称为 TASC。这些细胞能够主动迁移到受损肌肉，并促进组织修复。项目希望绘制这一高潜力亚群的分子特征图谱，了解可被动员的 ASC 与其他 ASC 有何区别，再据此开发计算策略，将临床上异质性较强或表现欠佳的 ASC 重编程为标准化、性能较高的细胞治疗产品。

博士生将整合已发表和团队内部的多组学数据。数据来自脂肪组织及肌肉组织，涵盖衰老与再生过程，包括单细胞 RNA 测序（scRNA-seq）、整体转录组和表观基因组等。不同数据之间的整合将用于解析可动员 ASC 的分子与细胞特性，也为研究其在衰老和组织修复中的变化提供依据。介绍明确把多组学整合列为博士生的研究任务，但没有指定必须采用的具体软件、编程语言或模型架构。

在这些多组学知识的基础上，博士生将运用先进的生物信息学工作流程及计算／AI 工具，识别潜在药理靶点和候选分子。研究目标是让功能欠佳或临床来源的 ASC 转向具有较高再生效率的表型。项目还希望揭示细胞命运决定的基础机制，尤其关注衰老中的变化，并为新的靶向细胞治疗和年轻化策略建立基础。候选药物的发现属于研究目标，介绍没有承诺已获得临床疗效，也未列出完整的实验验证安排。

RESTORE 位于图卢兹 Oncopôle Langlade 园区，是开展跨学科基础研究的中心，研究与年龄有关的生理功能改变及其起源，以探索衰老科学和年轻化领域的创新应用。它由 CNRS、EFS 和 INSERM 联合组成，自 2021 年起在新建筑中开展工作，约有 100 名科研人员，分为 4 个自主团队。团队围绕技术专长与资源中心（CERT）开展高度协作的研究，结合实验、理论和临床方法。

接收团队 Stromagics 由 Coralie Sengenès 领导，约有 15 名成员，研究间充质基质细胞在组织之间的循环如何参与修复与再生。团队一方面识别可动员脂肪来源 MSC／ASC 的分子和细胞特性，以及调控这一动态过程的机制；另一方面考察该过程在衰老背景中的表现。博士项目还将与雷恩的 MOBIDIC 团队合作，项目负责人为 David Roulois 博士。岗位所属研究领域为基因组的组织、表达与进化。

申请要点

  • 合同与地点：全职固定期限博士合同（CDD Doctorant），36 个月；工作地点为法国 Haute-Garonne 的 31100 TOULOUSE。

  • 研究任务：整合公开及内部多组学数据、分析 ASC 亚群、识别药理靶点与候选重编程分子，研究再生和衰老中的细胞命运机制。

  • 申请背景：介绍未列出学历专业、必需或优先技能、编程语言、语言能力和材料清单。所用研究方法不能直接视为申请者必须已有的经历。

  • 时间：2026 年 10 月 22 日（星期四）23:59 截止，时区未注明；计划 2027 年 1 月 1 日入职。

  • 薪资与福利：月薪至少 2300.00 欧元，税前或税后未注明；每年休假与 RTT 合计 44 天；交通费用报销 75%，可持续出行补助最高 300 欧元；列有远程工作及补偿安排。

  • 工作约束：工作时间需随项目进展和进行中的实验调整，并可能需要错时工作。

  • 招聘也向持有被认可的残障劳动者资格证明者开放；这不是仅招收此类申请者的说明。介绍未明确国籍、居住地或中国申请者资格。

  • 岗位编号：UMR5070-ELZBAS-016。直接联系邮箱及申请材料的详细要求未列出。

需要进一步确认

申请前需确认学历与技能准入条件、语言要求及完整材料清单；中国申请者能否申请、学位认可和有关手续也需向招聘方核实。还应确认月薪的税前／税后口径、注册费或学费安排、候选药物后续验证的任务分工，以及错时工作和远程工作的具体安排。截止时间所用时区未注明。

查看收录来源与申请要求

收录来源可能是学校或招聘平台；正式申请入口及最新要求请核对公告与下方报告中的官方来源。

项目深度调研报告

报告生成记录：。生成日期不代表招聘方确认项目仍开放。

资料更新记录：。申请前请再次核对原始公告。

怎样改善细胞治疗的稳定性：图卢兹 ASC 多组学与重编程博士调研

申请判断

适合有组学分析基础、愿意把计算结果落到生物学验证上的申请者。 博士要先找出再生能力较强的脂肪基质细胞有什么分子特征，再预测哪些药物干预可能改善其他细胞的表现。研究问题明确：脂肪来源基质／干细胞（adipose stromal/stem cells，ASCs）在临床上较容易获取，也有细胞治疗潜力，但细胞异质性、效力不稳定和标准化不足限制了临床应用。课题希望绘制高再生潜力 ASC 的分子特征，并据此预测药理干预策略，让表现欠佳的临床 ASC 向再生能力更强的表型转变。综合判断为 有吸引力，但需要核实匹配度，更适合能把组学计算分析与细胞生物学问题联系起来的申请者。

招聘介绍提出，博士生将整合公开及内部的多组学数据，包括 scRNA-seq、整体转录组及表观基因组数据，通过先进生物信息学、AI 和计算工具识别候选靶点与分子。项目的优势在于团队与课题的契合度：RESTORE 的 STROMAGICS 团队专门研究 ASC 动员、跨器官循环、骨骼肌修复及衰老；Coralie Sengenes 长期研究人和小鼠的原生 ASC 及其运动能力。合作方 MOBIDIC 的 David Roulois 则有表观遗传重编程、免疫学和病毒模拟机制方面的经验。

岗位为法国图卢兹的全职、36 个月固定期限博士合同，计划于 2027 年 1 月 1 日开始，2026 年 10 月 22 日 23:59 截止（时区未注明）。实时英文招聘页明确最低月薪为 EUR 2300 税前；税后收入仍未公布。学位授予大学、博士生院、正式论文导师、中国申请者的学历与签证路径及是否需要安全审查，也都未明确。这些是申请和录用前需要核实的实质条件。

研究问题与博士工作

为什么 ASC 的再生潜力还不能直接变成稳定的治疗产品

间充质基质细胞（MSCs）及 ASCs 的潜力，并不等于已经能够稳定制造、评价和使用临床细胞产品。MSC 临床转化局限综述强调，细胞异质性、组织来源差异、标准化不足及受者相关因素，都会影响治疗的可靠性。寻找具有较高功能价值的 ASC 状态，并研究如何改善较弱的细胞产品，因而具有实际的科学意义。

本课题还把已观察到的生物学现象与计算干预联系起来。招聘介绍称，接收团队已识别出一种来自皮下脂肪、活性较强的 ASC 亚群，能够迁向受伤肌肉并促进修复。STROMAGICS 的研究提供了与这一前提直接相关的证据：脂肪组织可以供应促进损伤后骨骼肌修复的再生细胞，不同来源的 ASCs 具有不同再生特征。研究论文及开放全文支持这一机制基础。因此，博士课题建立在具体的 ASC 动员假说上，而不是仅以“细胞治疗加 AI”作为宽泛主题。

数据、计算分析与可能成果

博士工作以计算分析为主，并需要结合转化生物学解释。招聘任务包括整合衰老与再生过程中脂肪及肌肉组织的公开、内部多组学数据，比较被动员且具有较高潜力的 ASCs 与其他细胞状态，再用生物信息学和 AI／计算工具预测重编程靶点及候选分子。

结合课题和领域背景，可能涉及单细胞 RNA 测序、整体转录组、表观基因组、通路分析、基因调控或细胞状态推断、药物靶点数据库、扰动特征及可解释机器学习。单细胞多组学综述为这些分析提供领域背景。不过，这些是基于研究任务的合理分析，并非招聘方已确定的软件方案；项目介绍没有指定编程语言或软件栈。

较有价值的博士成果可以包括可复现的 ASC 状态图谱、排序后的靶点或化合物假说，以及指导后续实验验证的优先级方案。计算预测不能直接证明临床疗效。若要把候选结果发展成细胞治疗产品，还需要细胞培养验证、效力检测、安全评价，以及最终受监管的制造证据。MSC 共识定义与报告指南也支持重视可复现性和标准化质量证据，而不只关注模型性能。

学校、学科与培养

University of Toulouse 排名页面报告，其 ARWU 2025 世界排名为 301–400 区间，Leiden 2025 排名为法国 34 家机构中的第 8，全球 1,594 家机构中的第 329。ShanghaiRanking 学校页面也提供药学与制药科学等学科的背景。这些信息支持对整体学术环境的判断，但与本项目直接相关的证据仍是 RESTORE、STROMAGICS 的研究和平台条件。

领域前景有吸引力，同时对实际能力要求较高。法国 France 2030 的生物治疗与生物生产战略覆盖细胞与组织工程药物，政府公布的战略说明介绍了投资、生产和就业目标。APEC 生物信息学岗位介绍强调数据科学能力与生物学、产业化理解的结合；OECD 关于 AI 与技能需求的报告提供更广泛的就业背景。

较有职业迁移价值的能力是实际编码、分析流程、统计方法、组学解释和细胞治疗质量意识。项目可衔接计算生物学、组学平台、再生医学研发、细胞治疗数据分析或转化数据科学，但只有泛泛的 AI 兴趣或仅有湿实验干细胞经验，通常不足以支撑这类计算博士工作。

导师、论文与研究环境

STROMAGICS 与合作团队的研究方向

STROMAGICS 团队介绍及其英文页面围绕间充质基质细胞在组织间的循环开展修复与再生研究，关注 ASCs 的募集、循环路线、衰老相关功能下降及 AI 支持的预测。ASCs 可以从脂肪组织被动员，并进入损伤或炎症器官，这与本课题的细胞状态和动员机制问题相匹配。

Coralie Sengenes 官方简介说明，她长期研究人和小鼠原生 ASCs 的性质、作用及去向，尤其关注体外、离体和体内的运动能力，目标是理解细胞从脂肪组织迁向远处器官的过程。

招聘介绍把雷恩 MOBIDIC 的 David Roulois 列为项目负责人／合作方。他的官方简介介绍了免疫学与表观遗传学交叉背景，包括博士后阶段研究 DNA 去甲基化药物如何通过内源性逆转录病毒重新表达及病毒模拟机制产生抗肿瘤作用。这为药理重编程和细胞状态调节提供相关经验，但还不能证明他在本项目中承担正式共同论文导师或日常指导职责。

近期重要论文及其局限

2023 年：脂肪组织参与骨骼肌修复。 Sastourne-Arrey、Mathieu、Girousse、Sengenes 等人在 Nature Communications 发表研究，说明皮下脂肪组织可以成为再生 ASCs 的生理储备，支持肌肉损伤后的修复，并呈现来源相关的功能特征。这是课题较直接的前提：若存在较高潜力的 ASC 状态，多组学比较和重编程预测便有明确的生物学对象。其证据属于临床前和机制研究，尚未建立临床细胞产品或验证 AI 重编程流程。论文及开放全文

2023 年：用纤维蛋白水凝胶递送基质细胞。 一项关于血小板裂解液纤维蛋白水凝胶的研究，讨论了局部 ASC 递送、临床前安全性、生物分布及耐受性，包括载体对体外细胞存活和迁移的支持及体内安全相关评价。它对本项目的价值在于提醒研究者，重编程后的细胞最终要面对递送、安全和效力要求。该论文不是 AI／多组学研究，也不能证明本项目预测的化合物一定有效。论文全文

2021 年：衰老人类 ASCs 与二甲双胍。 eLife 研究讨论了老年供者 ASCs 的应激诱导衰老，以及二甲双胍对氧化应激和线粒体功能障碍的缓解。它于 2021 年 9 月 21 日发表，已超出本次调研的近五年范围，应作为历史背景；但与衰老、ASC 功能下降及药理性细胞状态调节直接相关。其结果支持细胞质量可能被改变的研究思路，却不等于证明本项目的特定再生重编程策略；研究重点也并非肌肉再生。论文全文

2025 年首次发表、2026 年正式版本：肺腺癌微环境中的细胞重编程。 合作研究者 David Roulois 参与了肺癌内皮细胞与免疫细胞的二维、三维共培养研究，结合单细胞及其他组学分析细胞状态与免疫调节。作者贡献栏将他的工作列为数据分析和稿件修订，不能据此认定他主导研究。它支持合作方的细胞状态分析经验；研究对象不是 ASC，亦不能证明本课题的再生药物已获验证。期刊记录首次发表为 2025 年 11 月 27 日，正式版本为 2026 年 1 月 19 日，卷年为 2026；论文中的雷恩单位署名不能直接替代当前 MOBIDIC 身份。论文及作者贡献

Roulois 关于 DNA 去甲基化药物和病毒模拟的2015 年基础论文可帮助理解合作方的专长。它是合作背景证据，不能代替近期实验室成果。

RESTORE 的平台与转化研究基础

University of Toulouse 对 RESTORE 的介绍将其描述为跨学科中心，研究覆盖数学、物理、化学、生物学及临床转化。成员参与相关硕士培养、Biology, Health, Biotechnology 博士生院，以及 EUR CARE 的跨学科硕博培养路径。ENVT 的研究所页面也介绍了其从分子生物学、计算建模到治疗应用和产业合作的研究范围。

HCERES 评估报告确认 RESTORE 为 UMR 1301 Inserm／UMR 5070 CNRS，并记录截至 2024 年 12 月 31 日有五个团队、136 名成员（当前岗位介绍为约 100 人、四个团队，二者日期及统计口径不同），2021–2024 年发表 311 篇论文，同时强调 Oncopole、Gerontopole、INSPIRE 和平台环境。CNRS 研究单位页面提供单位背景信息。

对这个计算与再生医学结合的项目，ASC 生物学和转化衰老研究的基础比一般学校排名更有参考价值。但研究单位的合作机构和博士生院联系，不能证明本岗位实际由哪所大学授予学位；正式注册安排必须向接收方确认。

资助、申请时间与图卢兹生活成本

招聘介绍列明全职、36 个月博士固定期限合同，计划 2027 年 1 月 1 日开始，2026 年 10 月 22 日 23:59 截止（时区未注明），月薪至少 EUR 2300。福利包括休假／RTT、交通费用报销 75%，以及最高 EUR 300 的可持续出行补助。

本次复查的英文招聘页明确写明 EUR 2300 税前／月。 法国国家博士平台指出，公共博士合同自 2026 年 1 月 1 日起的税前月薪基准为 EUR 2300。这一国家基准与当前岗位税前数额一致；税后收入及具体扣款仍需 HR 提供。

学生预算可以帮助了解费用范围，但不足以判断个人是否有结余。Campus France 生活费用说明给出法国餐饮、交通和住宿的月预算范围 EUR 600–800；学生预算指南提到餐饮平均约 EUR 300／月。图卢兹当地生活指南估计学生月预算约 EUR 750–1000。University of Toulouse 住宿说明提醒，Crous 住宿名额有限，房租受房型、位置和居住时长影响。

不同预算的总额与分项覆盖范围不同，不能重复相加。应按实际税后工资、住房报价、押金、保险、搬迁、注册费和可能前往雷恩的费用另做个人预算；Crous 住宿也不能视为保证。

背景匹配与中国申请者可行性

官方要求尚未完整列出

项目介绍没有列明所需学位专业、编程语言或申请材料。法国博士入学说明及博士常见问题指出，通常需要硕士或同等学位。结合招聘任务，可以推断较相关的背景为生物信息学、计算生物学、系统生物学、生物医学数据科学，或具有较强计算能力的分子／细胞生物学及其他定量生物学方向。这是研究匹配分析，不是岗位已公布的专业准入清单。

较有说服力的能力证据包括 scRNA-seq 或转录组分析、表观基因组基础、可复现的 R／Python 工作流、统计或机器学习、通路／网络分析及药物靶点推理。研究者还要能够解释细胞状态的生物学含义，不能只优化模型指标。所有这些属于针对任务的准备方向，项目没有把每一项都列为必须已有的技能。

可准备的材料与能力

一个集中、清晰的准备方案可以包括一至两个组学分析 notebook 或代码仓库，一段关于如何结合单细胞与表观基因组数据刻画 ASC 异质性的说明，以及一页把细胞状态特征与药理重编程连接起来的研究陈述。

湿实验背景申请者需要展示足够的编码和定量分析能力；计算机或 AI 背景申请者则应能解释 ASC 生物学、再生医学质量要求及验证设计。项目要求的是计算与生物问题之间的联系，不能把 ASCs 仅作为普通数据表中的样本处理。

中国申请者资格仍需项目方确认

目前证据只能支持谨慎的可行性判断。一般法国博士规则要求硕士或同等学位，Études en France 流程说明指出，博士注册不通过通常的 Études en France 入学申请流程。这不能代替个人所需的其他留学、签证或用工手续。

调研所查项目资料没有明示排除中国申请者，但也没有明确确认中国学位认可、国籍资格、语言要求、签证／工作路径或安全审查条件。应向 CNRS／RESTORE 的 HR 和实际注册的博士生院核实，不能把“没有发现排除条款”写成“中国申请者已确认符合条件”。

下一步与待确认问题

申请前

先确认学位授予机构、注册的博士生院，以及正式论文导师与共同导师。核实中国硕士学位如何评估，是否需要认证译文或 ENIC-NARIC 学历可比性证明，以及注册或雇佣是否要求法语证明。

取得完整申请材料清单，确认预期编码与组学能力及 23:59 截止时间所用时区。询问岗位是否涉及 PPST／ZRR 或其他安全流程。课题涉及生物数据、细胞治疗和公共科研设施，但本次调研没有发现明示限制，不能自行将这一问题升格为已确定的阻碍。

面试时

核实哪些数据已存在，哪些是内部未发表数据，哪些需在博士期间生成。明确预测靶点或分子由谁做实验验证、使用什么检测，以及如何评价计算候选结果。确认是否需在雷恩 MOBIDIC 工作，预计时长和出行、住宿经费如何安排。

请团队明确第一年成功的标准：是完成清理后的多组学图谱、ASC 状态分类器、靶点优先级流程、论文，还是得到经验证的化合物。数据质量、访问权限及验证范围若不清楚，AI 引导重编程课题容易扩大到难以收束的程度。

接受录用前

确认税前与税后月薪、工资扣除、注册费、医疗／社会保障、搬迁费用、住房支持及入职日期能否调整。取得博士雇佣合同框架，明确合同中的税前数额、工资扣款与首次发薪安排。

还需确认知识产权、论文发表和数据公开规则，尤其涉及内部组学数据及候选化合物预测时。工资、学位注册、数据访问与验证安排应有可核对的书面答复。

官方原始法语介绍使用 TASC 及 IMMUNOREGENASC 名称，本次英文页面使用 sSAT-ASCs。它们描述的岗位编号、工作任务和团队一致，具体亚群定义及项目归属仍以团队解释为准。当前官方岗位

证据与来源

接收机构与研究环境

团队与研究人员

相关论文

领域与职业背景

资助、申请与生活费用

学校背景

按研究方向和所在国家或地区整理，优先展示资助类型相近的机会。申请前请核对各项目的最新公告。