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肿瘤起始细胞状态的身份、功能与表观遗传机制博士奖学金

项目1381 · University of Cambridge · Cancer Research UK Cambridge Institute

原公告截止日期已过,请核对是否续招。以下资料供研究和申请准备参考。

所在国家或地区
英国
申请截止日期
2026-10-16(具体时刻请核对原始公告)
资助信息
4 年全额奖学金,面向英国及海外学生;覆盖全部 University fees。2027–28 年度生活津贴起点为每年 £22,894,并按指数调整,持续 4 年。其他附加费用与签证支持需确认。

申请工作台

保存项目,围绕当前机会准备申请。截止日期和资格请以原始公告为准。

阅读项目调研与申请判断

项目介绍

项目概览

University of Cambridge 的 Cancer Research UK Cambridge Institute 招收 1 名博士生,由 Prof Masashi Narita 指导,研究癌前细胞状态如何转变,以及细胞功能身份和可塑性怎样受到表观基因组调控。

项目关注 oncogenic 和 metabolic signalling 如何重塑染色质组织与基因调控,这些变化怎样影响细胞适应能力和组织微环境,以及哪些状态最终抑制或促进肿瘤发生。具体研究方向将根据博士生兴趣和实验室新发现共同形成。

项目为期 4 年,面向英国和海外申请者,覆盖全部 University fees;2027–28 年度生活津贴起点为每年 £22,894,并按指数调整。2026 年 10 月 16 日截止,计划 2027 年 10 月 1 日开始。

项目详情

【研究背景与核心问题】

Narita lab 研究 preneoplastic cell states,重点理解细胞在真正形成肿瘤前出现的多种功能状态。团队尤其关心细胞 identity 与 plasticity 的变化如何由 epigenome 控制,以及 oncogenic 与 metabolic signalling 怎样改变 chromatin organisation 和 gene regulation。

这些变化可能影响细胞自身的 fitness,也可能重塑 tissue microenvironment。不同癌前状态并不一定都推动肿瘤:部分状态可能抑制发展,另一些则可能具有 tumour-initiating 或 tumour-propagating potential。博士课题将寻找区分这些状态的分子与表观遗传机制,并解释状态间转换如何改变早期肿瘤发生。

团队近期研究为课题提供背景:2024 年 Nature 工作显示 oncogenic RAS 可驱动具有不同肿瘤传播潜力的一系列细胞状态;2025 年 Genes & Development 研究讨论渐进式 oncogene activation 如何塑造 OIS spectrum。其他工作涉及 HMGA1、chromatin compartmentalization 与衰老异质性,以及 autophagy 时间性抑制、衰老逆转和癌症风险。

【研究设计与方法】

博士生将使用多种体外和体内模型,研究癌前细胞状态转换背后的分子与表观遗传机制。可用方法包括 mammalian cell culture、molecular and cell biology、genetic perturbation、imaging、epigenetic and chromatin profiling,以及 early tumorigenesis 的 in vivo models。

根据具体问题,还可能使用 genomics 和 single-cell approaches,并由 computational scientists 提供合作支持。项目的准确方向并未预先完全固定,而会结合博士生的兴趣、技能和实验室研究进展调整;因此,各方法是否成为核心工作,需要在入组后围绕明确问题确定。

【研究环境】

研究所的优势包括 genomics、computational biology 和 imaging,并设有核心设施,提供先进设备、内部专业支持与训练。研究重点覆盖乳腺、胰腺、脑和结肠来源的癌症,AI 也被整合到多类研究和独立方法方向。研究所约有 100 名研究生,强调包容、支持性的科研环境。

【申请者条件】

团队希望候选人对 mechanistic biology 有强烈兴趣,愿意通过实验方法理解癌症发展中的基础问题。既往 hands-on laboratory research experience 高度受重视。具有 mammalian cell culture、molecular biology、microscopy、genetic manipulation、chromatin 或 epigenetic assays,以及癌症或衰老模型经验之一者更有优势,但都不是逐项硬性条件。

Computational 或 bioinformatics expertise 是加分项,不是必需条件。项目会提供训练和协作支持,帮助博士生分析研究中生成的 genomic datasets。申请者应已获得或预计获得相关学科一等或 2:1 学位,或国际同等学历;有硕士研究或实验室工作经验者尤其受鼓励。

【申请与材料】

申请须通过 University Applicant Portal 提交,并选择 2027 年 10 月开始课程。每人最多可申请 3 个项目,但需明确写出项目名称、编号 SW51026 和导师 Prof Masashi Narita。

Research Experience 与 Statement of Interest 各不超过 2,500 characters。Statement 应解释申请原因以及候选人能带来的素质和经验。Supporting documents 包括 academic transcripts、必要时的英语能力证明、2 名学术推荐人信息和 CV/resume;推荐人收到请求后应尽快提交材料。

申请要点

  • 导师与编号:Prof Masashi Narita;SW51026。

  • 核心主题:癌前与肿瘤起始状态、细胞身份和可塑性、表观基因组、染色质组织、oncogenic/metabolic signalling。

  • 方法范围:哺乳动物细胞培养、分子与细胞生物学、遗传扰动、成像、表观遗传与染色质 profiling、早期肿瘤体内模型,并可能加入组学和单细胞方法。

  • 课题灵活性:具体方向依据学生兴趣和实验室新发现确定。

  • 优先背景:动手实验经历;细胞培养、分子生物学、显微镜、遗传操作、染色质/表观遗传实验或癌症/衰老模型经验为加分项。

  • 计算能力:生物信息学经验为加分项而非必需,项目提供合作和训练支持。

  • 学历:相关学科一等或 2:1 学位,或国际同等学历。

  • 资助:4 年,覆盖全部 University fees;生活津贴从 2027–28 年 £22,894/年起并按指数调整;英国和海外学生均可申请。

  • 材料:项目与导师选择、两份各不超过 2,500 characters 的问题回答、成绩单、英语证明(如适用)、2 名学术推荐人和 CV。

  • 截止与面试:2026 年 10 月 16 日截止;预计在 2027 年 1 月 4 日当周面试。

  • 开始日期:2027 年 10 月 1 日。

需要进一步确认

  • 博士课题在体内模型、表观遗传 profiling、单细胞和计算分析之间的最终比重。

  • 海外学生的全部费用覆盖是否包含 college fee 等附加费用,以及签证和搬迁支持。

  • 具体体内模型、核心设施使用安排、计算协作方及数据规模。

  • 津贴指数调整方式、实验耗材、会议和差旅经费。

核对原始项目信息

收录来源可能是学校或招聘平台;正式申请入口及最新要求请核对公告与下方报告中的官方来源。

项目深度调研报告

报告生成记录:。生成日期不代表招聘方确认项目仍开放。

资料更新记录:。申请前请再次核对原始公告。

博士项目研究报告:肿瘤起始细胞状态的身份、功能与表观遗传机制博士奖学金

申请判断

值得结合自己的研究经历考虑,先核对申请条件与资助。

University of Cambridge 的 Cancer Research UK Cambridge Institute 招收 1 名博士生,由 Prof Masashi Narita 指导,研究癌前细胞状态如何转变,以及细胞功能身份和可塑性怎样受到表观基因组调控。 项目关注 oncogenic 和 metabolic signalling 如何重塑染色质组织与基因调控,这些变化怎样影响细胞适应能力和组织微环境,以及哪些状态最终抑制或促进肿瘤发生。具体研究方向将根据博士生兴趣和实验室新发现共同形成。 项目为期 4 年,面向英国和海外申请者,覆盖全部 University fees;2027–28 年度生活津贴起点为每年 £22,894,并按指数调整。2026 年 10 月 16 日截止,计划 2027 年 10 月 1 日开始。

现有资料未发现按国籍排除中国申请者的条款;个人学历、资助资格与签证仍须审核。 具体开放状态、关闭时刻与剩余名额,应在正式提交前确认。

研究方向与领域前景

研究设计与方法

博士生将使用多种体外和体内模型,研究癌前细胞状态转换背后的分子与表观遗传机制。可用方法包括 mammalian cell culture、molecular and cell biology、genetic perturbation、imaging、epigenetic and chromatin profiling,以及 early tumorigenesis 的 in vivo models。 根据具体问题,还可能使用 genomics 和 single-cell approaches,并由 computational scientists 提供合作支持。项目的准确方向并未预先完全固定,而会结合博士生的兴趣、技能和实验室研究进展调整;因此,各方法是否成为核心工作,需要在入组后围绕明确问题确定。

潜在研究切入点

可以从文献综述、方法验证、数据/实验流程、模型或机制解释、原型设计、临床/产业验证等角度寻找切入点。以上属于基于项目说明和领域资料的推断,不是已经确认的论文交付物。

研究背景与核心问题

Narita lab 研究 preneoplastic cell states,重点理解细胞在真正形成肿瘤前出现的多种功能状态。团队尤其关心细胞 identity 与 plasticity 的变化如何由 epigenome 控制,以及 oncogenic 与 metabolic signalling 怎样改变 chromatin organisation 和 gene regulation。 这些变化可能影响细胞自身的 fitness,也可能重塑 tissue microenvironment。不同癌前状态并不一定都推动肿瘤:部分状态可能抑制发展,另一些则可能具有 tumour-initiating 或 tumour-propagating potential。博士课题将寻找区分这些状态的分子与表观遗传机制,并解释状态间转换如何改变早期肿瘤发生。 团队近期研究为课题提供背景:2024 年 Nature 工作显示 oncogenic RAS 可驱动具有不同肿瘤传播潜力的一系列细胞状态;2025 年 Genes & Development 研究讨论渐进式 oncogene activation 如何塑造 OIS spectrum。其他工作涉及 HMGA1、chromatin compartmentalization 与衰老异质性,以及 autophagy 时间性抑制、衰老逆转和癌症风险。

申请者条件

团队希望候选人对 mechanistic biology 有强烈兴趣,愿意通过实验方法理解癌症发展中的基础问题。既往 hands-on laboratory research experience 高度受重视。具有 mammalian cell culture、molecular biology、microscopy、genetic manipulation、chromatin 或 epigenetic assays,以及癌症或衰老模型经验之一者更有优势,但都不是逐项硬性条件。 Computational 或 bioinformatics expertise 是加分项,不是必需条件。项目会提供训练和协作支持,帮助博士生分析研究中生成的 genomic datasets。申请者应已获得或预计获得相关学科一等或 2:1 学位,或国际同等学历;有硕士研究或实验室工作经验者尤其受鼓励。

申请与材料

申请须通过 University Applicant Portal 提交,并选择 2027 年 10 月开始课程。每人最多可申请 3 个项目,但需明确写出项目名称、编号 SW51026 和导师 Prof Masashi Narita。 Research Experience 与 Statement of Interest 各不超过 2,500 characters。Statement 应解释申请原因以及候选人能带来的素质和经验。Supporting documents 包括 academic transcripts、必要时的英语能力证明、2 名学术推荐人信息和 CV/resume;推荐人收到请求后应尽快提交材料。

领域动向

该方向具备继续深挖的研究空间。更有价值的准备方式,是把题目拆成明确问题、方法路线、数据或实验设计、基线比较和可复现输出。

职业与市场前景

职业价值主要来自可迁移的方法能力和领域经验,例如论文、代码、实验流程、原型、临床/现场验证、政策或产业报告。市场资料只能说明方向相关性,不能保证就业结果。

学校、学科与培养

研究环境

研究所的优势包括 genomics、computational biology 和 imaging,并设有核心设施,提供先进设备、内部专业支持与训练。研究重点覆盖乳腺、胰腺、脑和结肠来源的癌症,AI 也被整合到多类研究和独立方法方向。研究所约有 100 名研究生,强调包容、支持性的科研环境。

University of Cambridge 及 Cancer Research UK Cambridge Institute 构成这个博士机会的机构背景。可参考:

学校排名和机构介绍只能作为背景,真正影响申请决策的是博士路径、导师匹配、资金能否覆盖培养支出、资源可用性和当地生活成本。

导师与团队评估

导师研究方向

如果项目列出了导师、课题组或申请外链,应优先用这些材料判断研究方向是否真实落在当前团队里。若公开资料只提供主题级线索,就需要把日常导师、共同指导、会议节奏和资源权限列为申请前问题。

文献检索与阅读边界

  • 资料标注2026年,Nature研究栏目:用于查找本课题或导师团队的研究背景。这是检索入口,没有列出可据此评价的具名论文。
  • 资料标注2025年,Science研究文章入口:用于查找本课题或导师团队的研究背景。这是检索入口,没有列出可据此评价的具名论文。
  • 资料标注2024年,arXiv课题检索:用于查找本课题或导师团队的研究背景。这是检索入口,没有列出可据此评价的具名论文。

实验室、资源与合作环境

需要重点确认数据、仪器、临床入口、田野点位、算力、企业合作或跨校驻留是否已经落实。资源如果只在宽泛页面中出现,不能自动理解为本项目一定可用。

资助、申请与生活成本

项目公布的资助: 4 年全额奖学金,面向英国及海外学生;覆盖全部 University fees。2027–28 年度生活津贴起点为每年 £22,894,并按指数调整,持续 4 年。其他附加费用与签证支持需确认。

申请时间: 2026 年 10 月 16 日截止;预计在 2027 年 1 月 4 日当周面试,课程于 2027 年 10 月 1 日开始。

资助需要逐项核实:金额、年限、学费覆盖、续期条件、税费或社保、签证成本和当地生活成本。对国内申请者来说,如果页面出现 Home-only、UK/EU-only、right to work 或无法担保签证等限制,就必须先拿到学校确认,不能把它当成普通全奖。

申请者匹配与准备

申请要点

  • 导师与编号:Prof Masashi Narita;SW51026。
  • 核心主题:癌前与肿瘤起始状态、细胞身份和可塑性、表观基因组、染色质组织、oncogenic/metabolic signalling。
  • 方法范围:哺乳动物细胞培养、分子与细胞生物学、遗传扰动、成像、表观遗传与染色质 profiling、早期肿瘤体内模型,并可能加入组学和单细胞方法。
  • 课题灵活性:具体方向依据学生兴趣和实验室新发现确定。
  • 优先背景:动手实验经历;细胞培养、分子生物学、显微镜、遗传操作、染色质/表观遗传实验或癌症/衰老模型经验为加分项。
  • 计算能力:生物信息学经验为加分项而非必需,项目提供合作和训练支持。
  • 学历:相关学科一等或 2:1 学位,或国际同等学历。
  • 资助:4 年,覆盖全部 University fees;生活津贴从 2027–28 年 £22,894/年起并按指数调整;英国和海外学生均可申请。
  • 材料:项目与导师选择、两份各不超过 2,500 characters 的问题回答、成绩单、英语证明(如适用)、2 名学术推荐人和 CV。
  • 截止与面试:2026 年 10 月 16 日截止;预计在 2027 年 1 月 4 日当周面试。
  • 开始日期:2027 年 10 月 1 日。

匹配与准备建议

以下建议帮助整理个人经历,不是额外的录取门槛。

更适合的背景

  • 学位和科研经历与课题问题及方法直接相关的申请者。
  • 能用实际经历证明项目提到的编程、实验、临床、田野、档案、建模或定量技能的申请者。具体需要哪些技能,应按本项目说明逐项对照。
  • 能说明研究兴趣与团队工作的联系,并就指导、资源和资助提出具体问题的申请者。

需要谨慎的情况

  • 提交前应在正式申请页面核对开放状态和期限;现有项目说明列出的日期为2026-10-16。
  • 资助覆盖、学费身份、津贴或工资、税费与社保,以及收入能否覆盖生活支出,可能仍未说明完整。
  • 现有项目资料未发现按国籍排除申请人的条款;仍需完成国际入学和签证审核。
  • 导师的相关论文、日常指导、实验室或资源使用权限,以及第一年进度要求,可能需要直接确认。

建议强化的证据

  • 和项目核心方法直接相关的课程、论文、实验、代码或实习证据。
  • 一段能连接导师/团队近期方向和个人经历的 研究匹配 说明。
  • 对资金、截止、申请材料、签证和语言要求的明确核验。
  • 关于第一年工作包、资源、共同指导和发表计划的具体问题。

风险与待核实问题

需要进一步确认

  • 博士课题在体内模型、表观遗传 profiling、单细胞和计算分析之间的最终比重。
  • 海外学生的全部费用覆盖是否包含 college fee 等附加费用,以及签证和搬迁支持。
  • 具体体内模型、核心设施使用安排、计算协作方及数据规模。
  • 津贴指数调整方式、实验耗材、会议和差旅经费。

高优先级问题

  • 确认正式申请入口仍开放,以及准确的截止时刻与时区。
  • 确认中国申请者的资格、学费身份,以及签证或工作许可限制。
  • 确认资助金额、期限、学费覆盖及续期条件。
  • 确认主导师、共同导师,以及日常会面频率。

中优先级问题

  • 按课题需要确认数据、仪器、临床或合作方访问权限,以及计算资源。
  • 确认入职第12个月的预期成果,以及正式进阶或转段要求。
  • 确认语言要求,以及只使用英语能否完成日常研究和行政手续。
  • 确认是否存在安全、出口管制、背景审查或居留限制。

证据与来源

项目与机构资料用于理解岗位;期刊栏目和课题检索链接供后续查阅。它们不是具名论文,也不能据此计算导师论文贡献。

核心机构与项目

导师、论文与领域

资助、生活成本与职业

按研究方向和所在国家或地区整理,优先展示资助类型相近的机会。申请前请核对各项目的最新公告。

University of Bristol · 英国

博士:癌症中RAS调控的新维度

HLS四年竞争奖学金,覆盖英国及国际全额学费、UKRI生活津贴和每年£2,100研究支持。£21,805仅为2026/27参考,2027实际额待定;签证、IHS及搬迁自理。

2026-12-13(具体时刻请核对原始公告)

John Innes Centre · 英国

调整小麦减数分裂交换的分布(MORGAN_J27DTP)

四年NRPDTP竞争性资助,面向全球申请者。正文称课题入围资助,资金说明称已配有四年DTP奖学金;个人仍须经过遴选。支持直接付给大学的学费、生活津贴及资助期每年£5,000研究训练支持经费。£21,805为2026/27年度津贴,2027个人金额和国际学费差额细则未列。须完成三个月PIPS专业实习。

2026-11-30(具体时刻请核对原始公告)

University of East Anglia · 英国

健康衰老:蛋白质稳态通路与细胞外基质功能(TAYLOR_U27DTP)

四年NRPDTP竞争性资助;正文称课题入围资助,资金说明称配有四年DTP奖学金,个人仍须遴选。学费直接付大学,含生活津贴及每年£5,000研究训练支持经费;£21,805为2026—27年度津贴,2027个人金额及国际学费差额细则未列。三个月PIPS专业实习。

2026-11-30(具体时刻请核对原始公告)

MRC Laboratory of Medical Sciences (LMS) · 英国

用空间单细胞基因组学读取组织历史与环境暴露

LMS本轮四年博士奖学金对所有国籍开放。成功获选者每年获得£26,500免税津贴,连续四年,并覆盖全部学生学费、必要科研耗材及海外学生签证费用。这是竞争性资助,不保证申请人获得录取或奖学金;具体支付安排、IHS是否包含及家属费用仍需书面确认。

2026-11-18(具体时刻请核对原始公告)